На этой странице собраны последние новости фармацевтической отрасли, включая события в сегментах GMP, регистрации лекарственных средств, фармрынка, производственных проектов, инвестиций и исследований. Раздел предназначен для специалистов фармпрома, участников рынка, производителей, дистрибьюторов и всех, кто следит за развитием фармацевтики, биотехнологий и регуляторной повестки.
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В США зарегистрирован случай заражения вирусом Бурбон: Роспотребнадзор оценил риски для РФ
В Роспотребнадзоре сообщили об отсутствии данных о циркуляции патогена на территории Российской Федерации
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
Фармацевтическая сделка на $400 млрд: AstraZeneca и Bristol Myers Squibb обсуждают возможное слияние
Обсуждения возможной сделки продолжаются уже несколько месяцев, однако окончательное решение сторонами пока не принято.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В США зарегистрирован случай заражения вирусом Бурбон: Роспотребнадзор оценил риски для РФ
В Роспотребнадзоре сообщили об отсутствии данных о циркуляции патогена на территории Российской Федерации
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
Фармацевтическая сделка на $400 млрд: AstraZeneca и Bristol Myers Squibb обсуждают возможное слияние
Обсуждения возможной сделки продолжаются уже несколько месяцев, однако окончательное решение сторонами пока не принято.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Ученые из Санкт-Петербурга расшифровали защитный «код» супербактерии
Исследование открывает возможности для быстрой диагностики инфекций и создания эффективных лекарственных препаратов, к которым у патогена еще нет устойчивости.
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В Сеченовском Университете разработали ферментную эмульсию для онкопациентов
Новая лекарственная форма предназначена для медицинской реабилитации онкопациентов, перенесших частичную или полную резекцию желудка,
Роспотребнадзор заблокировал более 27 тысяч интернет-ресурсов за продажу запрещенных БАД
Под ограничения доступа попадают интернет-страницы, на которых потребителям предлагается продукция, нарушающая требования действующего законодательства.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
