Pharma

Минюст США смягчил федеральный режим для медицинских препаратов на основе каннабиса

Это решение стало одним из крупнейших изменений в американской антинаркотической политике за последние десятилетия.

«Третий путь» российской фармы: как отрасли уйти от слепого копирования дженериков

Помимо выбора между прорывом и дженериком существует «третий путь» — разработка препаратов Next-in-class и Best-in-class по полному циклу внутри страны

СамГМУ внедрил цифровую систему управления закупками лекарств и контроля сроков годности

Технологической базой для модуля послужили платформа «1С: Предприятие» и Информационная медицинская система (ИМЦ) «Учет лекарственных средств».

Проект нового регламента: Росздравнадзор предлагает изменить процедуру регистрации медизделий

Документ призван детализировать и упорядочить процедуру вывода медицинских изделий на рынок в строгом соответствии с правилами ЕАЭС.

Принудительное лицензирование лекарств: юристы оценили последствия решения Конституционного суда

Юристы и представители бизнеса по-разному оценивают новые рамочные подходы к трактовке «недостаточного использования» патента правообладателем.

Фармацевтический сектор показал рост на 11,2% в первом квартале 2026 года

Российская фарма демонстрирует уверенную динамику. Публикуем ключевые цифры начала года
spot_imgspot_img

Дмитрий Кудлай: Российские технологии прорываются в мир, но буксуют на госзакупках

В своем докладе Дмитрий Кудлай подчеркнул, что российские платформенные решения и оригинальные разработки сегодня крайне востребованы за рубежом.

«ПСК Фарма» оспаривает в суде права Pfizer на препарат от ревматоидного артрита

Российская фармацевтическая компания «ПСК Фарма» обратилась в Суд по интеллектуальным правам (СИП) с иском к американской корпорации Pfizer. Как...

Сертификат СТ-1 важнее субстанции: суд запретил госзаказчикам переоценивать происхождение лекарств

Наличие действующего сертификата СТ-1 — это абсолютное основание для применения преференций.

Ученые ТГУ синтезировали сырье для производства лекарств из побочных продуктов выпуска капрона

В рамках развития безотходных производств и принципов «зеленой химии» исследователи ТГУ научились получать сырье для производства лекарств

Минпромторг начнет компенсировать фармкомпаниям затраты на клинические исследования с 2027 года

Ведомство планирует создать программу субсидирования затрат производителей на проведение третьей фазы клинических исследований.

Сам себе инспектор. Мнения, примеры

Самоинспекции (внутренние аудиты) играют ключевую роль в регулярной оценке эффективности и пригодности фармацевтической системы качества.