Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
«Mounjaro face»: почему Eli Lilly заинтересовалась рынком эстетической медицины
Интерес связан с распространением препаратов для снижения веса и поиском технологий для коррекции изменений внешности после похудения.
Поддержанный NVIDIA ИИ-биотех Iambic Therapeutics выходит на IPO с оценкой до $806 млн
Iambic рассчитывает привлечь до $159,4 млн на развитие клинических программ и собственной ИИ-платформы для разработки лекарственных препаратов.
Нобелевская премия по химии 2026 года подчеркнула значение стереоселективного синтеза для фармацевтики
Открытие Кагана и Соаи расширяет возможности стереоселективного синтеза и контроля пространственной структуры действующих веществ.
Неудачная казнь в Теннесси: почему две дозы пентобарбитала не привели к смерти
Инцидент привлёк внимание к пентобарбиталу — барбитурату, который используется в Теннесси в рамках однокомпонентного протокола смертельной инъекции.
Varda Space привлекла $251 млн в раунде Series D для масштабирования орбитального производства лекарств
Общий объем привлеченных средств компании достиг $598 млн, а оценка Varda составила $1,6 млрд.
Минпромторг пересмотрит стоимость GMP-инспекций: сколько стоит проверить завод в РФ и за рубежом
Предлагаемые изменения предусматривают новые предельные тарифы, учет расходов на независимых экспертов и перенос ежегодного пересмотра платы
В России могут ввести обязательные клинические исследования новых импортных ветпрепаратов
Правительство РФ поддержало законопроект о проведении в России клинических исследований для определенной категории импортных ветпрепаратов
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
«Mounjaro face»: почему Eli Lilly заинтересовалась рынком эстетической медицины
Интерес связан с распространением препаратов для снижения веса и поиском технологий для коррекции изменений внешности после похудения.
Поддержанный NVIDIA ИИ-биотех Iambic Therapeutics выходит на IPO с оценкой до $806 млн
Iambic рассчитывает привлечь до $159,4 млн на развитие клинических программ и собственной ИИ-платформы для разработки лекарственных препаратов.
Нобелевская премия по химии 2026 года подчеркнула значение стереоселективного синтеза для фармацевтики
Открытие Кагана и Соаи расширяет возможности стереоселективного синтеза и контроля пространственной структуры действующих веществ.
Неудачная казнь в Теннесси: почему две дозы пентобарбитала не привели к смерти
Инцидент привлёк внимание к пентобарбиталу — барбитурату, который используется в Теннесси в рамках однокомпонентного протокола смертельной инъекции.
Varda Space привлекла $251 млн в раунде Series D для масштабирования орбитального производства лекарств
Общий объем привлеченных средств компании достиг $598 млн, а оценка Varda составила $1,6 млрд.
Минпромторг пересмотрит стоимость GMP-инспекций: сколько стоит проверить завод в РФ и за рубежом
Предлагаемые изменения предусматривают новые предельные тарифы, учет расходов на независимых экспертов и перенос ежегодного пересмотра платы
В России могут ввести обязательные клинические исследования новых импортных ветпрепаратов
Правительство РФ поддержало законопроект о проведении в России клинических исследований для определенной категории импортных ветпрепаратов
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Минздрав приостановил действие регистрационных удостоверений 16 лекарственных препаратов
В большинстве случаев основанием стало неустранение выявленных при инспекциях несоответствий производства и методов контроля в установленные сроки.
19 новых сертификатов GMP выдано производителям в первой декаде октября 2026 года
За период с 6 по 9 октября сертификаты GMP ЕАЭС получили производства из восьми стран: России, Сингапура, США, Франции, Германии, Испании, Египта и Индии.
Компания «Академлаб» зарегистрировалась в каталоге ФАРМПРОМ
В профиле компании представлены направления работы и услуги по квалификации и валидации для фармацевтических предприятий.
Производство противочумных вакцин: от живого штамма EV к субъединичным платформам
Обзор применяемых в России живых вакцин и перспективных мировых разработок, включая субъединичные препараты и новые биотехнологические платформы.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
