Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
ВОЗ определила целевые профили для разработки новых антибиотиков против приоритетных патогенов
Документы призваны направить усилия фарминдустрии на создание лекарств против устойчивых бактерий, вызывающих тяжелые инфекции
Великобритания готовит правовую базу и стандарты GMP для космической фармацевтики
Новая нормативная база призвана стандартизировать процессы и открыть доступ к новым производственным возможностям для фармацевтического рынка.
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Популярные рубрики
«Спутник Технополис» запускает производство первого российского биоаналога цетуксимаба
Особенностью проекта является организация полного цикла производства, включая синтез собственной фармацевтической субстанции.
ВЭБ.РФ и НИОПИК инвестируют более 4 млрд рублей в производство фармсубстанций в Подмосковье
Новый проект НИОПИК предполагает создание независимой площадки, где будет осуществляться производство по полному циклу
В Обнинске запустили производство полного цикла препарата для лечения диабета
Объем инвестиций в модернизацию предприятия и запуск новой линии превысил 800 миллионов рублей
ГЕРОФАРМ инвестирует 100 млн рублей в расширение производства пептидных субстанций в Петербурге
Этот шаг стал последовательным продолжением стратегии по модернизации производственных площадок и обеспечению лекарственной безопасности.
Производство российского препарата от оспы «НИОХ-14» может стартовать весной 2026 года
«НИОХ-14» — это стратегический препарат, который будет применяться в случае необходимости для купирования вспышек заболеваний.
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Немецкая дочерняя компания Р-Фарм объявила о банкротстве на фоне санкций
Европейские санкции и ответные меры России спровоцировали сильную неопределенность среди клиентов и критическое нарушение денежных потоков
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
ВОЗ определила целевые профили для разработки новых антибиотиков против приоритетных патогенов
Документы призваны направить усилия фарминдустрии на создание лекарств против устойчивых бактерий, вызывающих тяжелые инфекции
Великобритания готовит правовую базу и стандарты GMP для космической фармацевтики
Новая нормативная база призвана стандартизировать процессы и открыть доступ к новым производственным возможностям для фармацевтического рынка.
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения серии препарата «Каптоприл»
В ходе контроля было зафиксировано отклонение по показателю «Родственные примеси»
В начале марта Росздравнадзор изымает из оборота 17 партий лекарственных препаратов
Основные причины — несоответствие нормативам по примесям, растворению, механическим включениям, а также ошибки в маркировке.
Узбекистан расширяет меры финансовой поддержки фармацевтического производства
Президент Республики Узбекистан подписал Указ «О дополнительных мерах по стимулированию производства и совершенствованию научно-исследовательских процессов в фармацевтической отрасли»
С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований
Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.
Roche совместно с NVIDIA запускает крупнейшую в фармотрасли ИИ-фабрику
Для Roche искусственный интеллект рассматривается как ключевой инструмент, призванный дополнить человеческий опыт.
Eli Lilly и Nvidia запустили LillyPod — мощнейший ИИ-суперкомпьютер в мировой фармацевтике
Инновационная вычислительная система призвана кардинально изменить процесс разработки лекарств и помочь компании...
«ИИ-таблетка» для индийской фармы: Sun Pharma и Glenmark меняют правила игры
Компании объявили о внедрении инструментов ИИ в процессы R&D, чтобы сократить время выхода новых препаратов на рынок и снизить затраты на разработки.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
В США запускают новую единую платформу для мониторинга нежелательных явлений
С запуском AEMS ведомство получает единую платформу, которая должна сделать работу с данными более эффективной
Маркетплейсы меняют фарму: экспертный разбор стратегий для производителей на 2026 год
Онлайн-торговля продолжает трансформировать фармацевтический рынок, усиливая роль маркетплейсов и...
Поштучная продажа лекарств в аптеках: инициатива Госдумы и массовое неприятие фармацевтов
В Госдуме предложили обязать аптеки продавать лекарства поштучно. Депутат Владимир Плякин направил соответствующую инициативу в Минздрав
Минздрав РФ исключил из ГРЛС ряд импортных препаратов, а также фармсубстанцию мельдония
Все решения приняты в период с декабря 2025 по март 2026 года на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц и производителей
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
