spot_img

Cadila Pharmaceuticals и Краснодарский край заключили соглашение о строительстве фармзавода

Документ подписали в рамках международной промышленной выставки «ИННОПРОМ. Индия» в Нью-Дели.

Дженерики «Эликвиса» раньше срока: ФАС возбудила дела против «Тевы» и «Гротекса»

Регулятор рассмотрит действия производителей при выводе на рынок воспроизведенных лекарственных препаратов с действующим веществом апиксабан.

Российская нефть как сырье для новых ранозаживляющих лекарственных препаратов

В ходе доклинических исследований специалисты изучили безопасность и биологическую активность продуктов переработки нефти...

FDA усилит надзор за зарубежными клиническими исследованиями

Доступ инспекторов к исследовательским центрам, документам и исходным данным остается важным условием использования клинических данных при принятии регуляторных решений

Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств

Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.

Розничные продажи вакцин для домашних животных в России выросли на рекордные 41% при стагнации спроса

За период с января по июль 2026 года российские владельцы домашних животных приобрели 5,65 млн доз вакцин на общую сумму 3,8 млрд рублей

Эксперты «Промиса» рассказали, как сформировать требования к качеству упаковочных материалов

Разногласия между заказчиком упаковочных материалов и производителем полиграфической продукции возникают...

Росздравнадзор сообщил о приостановлении сертификатов пригодности на 17 фармсубстанций

Решения затронули 17 субстанций китайского и мексиканского поизводства

Девять лекарственных препаратов изъяли из обращения с 17 августа по 4 сентября

Росздравнадзор опубликовал информационные письма, касающиеся выявления недоброкачественных лекарств, отзыва отдельных серий и прекращения обращения препаратов

Статьи

Инновации

Экспресс-диагностика и новые вакцины: эксперты прокомментировали данные о штамме туберкулеза EurA1.1

Эксперты отметили, что выявление штамма связано в том числе с развитием лабораторных систем секвенирования и молекулярно-генетического анализа.

Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае

Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.

ГЕРОФАРМ представил промежуточные результаты клинических исследований семаглутида и тирзепатида у подростков

В течение первых шести месяцев терапии у многих участников ИМТ снизился примерно на 20%.

Российская нефть как сырье для новых ранозаживляющих лекарственных препаратов

В ходе доклинических исследований специалисты изучили безопасность и биологическую активность продуктов переработки нефти...

Ученые Сеченовского Университета перепрофилируют известные лекарства для борьбы с новыми болезнями

В работе над перепрофилированием лекарств используются квантово-математические расчеты, ИИ, компьютерное моделирование и полимерные матрицы

Продвижение

Искусственный интеллект в фармацевтике

Популярные рубрики

spot_img

Экспертный материал

Константин Морозов

Вадим Кукава

Александр Александров

Станислав Булыгин