Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Жвачка против рака: разработан инновационный способ борьбы с вирусами и бактериями полости рта
Новый подход позволяет прицельно уничтожать опасные вирусы и бактерии, не нарушая при этом полезную микрофлору ротовой полости
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Жвачка против рака: разработан инновационный способ борьбы с вирусами и бактериями полости рта
Новый подход позволяет прицельно уничтожать опасные вирусы и бактерии, не нарушая при этом полезную микрофлору ротовой полости
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Объем рынка онкопрепаратов в России вырос на 17% на фоне спада регистрации новых лекарств
По итогам первой половины 2026 года общий объем рынка лекарственных препаратов онкологии в России достиг 187,4 млрд рублей.
Комиссия Минздрава рекомендовала расширить перечень ЖНВЛП четырьмя новыми препаратами
Эти позиции предназначены для терапии тяжелых, орфанных и социально значимых заболеваний
Жвачка против рака: разработан инновационный способ борьбы с вирусами и бактериями полости рта
Новый подход позволяет прицельно уничтожать опасные вирусы и бактерии, не нарушая при этом полезную микрофлору ротовой полости
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
