Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В США зарегистрирован случай заражения вирусом Бурбон: Роспотребнадзор оценил риски для РФ
В Роспотребнадзоре сообщили об отсутствии данных о циркуляции патогена на территории Российской Федерации
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
В США зарегистрирован случай заражения вирусом Бурбон: Роспотребнадзор оценил риски для РФ
В Роспотребнадзоре сообщили об отсутствии данных о циркуляции патогена на территории Российской Федерации
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
ГЕРОФАРМ и ДВФУ договорились о совместной разработке инновационных лекарственных препаратов
Партнерство направлено на объединение индустриальной экспертизы компании и научных компетенций университета
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Минпромторг объявил третью очередь отбора на разработку аналогов запатентованных лекарств
Для третьей очереди конкурса Правительство РФ сформировало перечень, включающий 32 МНН лекарственных препаратов.
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
