Популярные рубрики
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Реестр GMP: новые выданные сертификаты и отказы января 2026 года
Положительные решения приняты в отношении 13 площадок. География выданных сертификатов охватывает Россию, страны Евросоюза (Германия, Франция, Италия, Нидерланды, Греция), Сербию и Индию.
«Оземпик» теперь в таблетках: Novo Nordisk запускает продажи во втором квартале 2026 года
Фактически, таблетированный семаглутид продается с 2019 года под названием Rybelsus. Однако его узнаваемость несопоставима с инъекционным «Оземпиком».
ВОЗ выпустила глобальное руководство по применению «уколов от ожирения»
Эксперты признали высокую эффективность медикаментозного подхода, но сопроводили рекомендации рядом важных оговорок.
Компании Биг Фармы осваивают Китай: обзор инвестиций на 2026 год
Несмотря на геополитическую напряженность, ведущие фармацевтические гиганты продолжают наращивать присутствие в регионе, привлеченные регуляторными послаблениями, кадровым потенциалом и масштабом рынка.
Roche бросает вызов лидерам: новый препарат показал снижение веса на 22,5% за 48 недель
Компания опубликовала позитивные результаты второй фазы клинических испытаний экспериментального препарата CT-388
ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов
С 16 июля 2026 года отрасль переходит от использования руководства EudraLex Volume 4 к нормам прямого действия, имеющим обязательную юридическую силу.
Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов
Сейчас на рассмотрении находится третий пакет поправок к правилам ЕАЭС, предполагающий продление переходного периода до 31 декабря 2030 года.
ИСТ значит «истекший»: Какие РУ продлевает Минздрав до 2027 года?
Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало информационное письмо № 25-6/894...
Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов
Опубликован проект Постановления Правительства РФ, обновляющий нормативную базу в сфере производства лекарственных средств для животных.
ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов
С 16 июля 2026 года отрасль переходит от использования руководства EudraLex Volume 4 к нормам прямого действия, имеющим обязательную юридическую силу.
Ветфарма под цифровым колпаком: «Честный знак» выявил 950 нелегальных продавцов
Техническая интеграция базы данных лицензий Россельхознадзора и системы «Честный знак» кардинально изменила механику государственного контроля.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
OpenAI выходит на медицинский рынок с ChatGPT Health для пациентов и B2B-платформой для клиник
OpenAI официально объявила о запуске специализированной линейки продуктов для...
Популярные рубрики
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
500 млн рублей на здоровье питомцев: ПРОМОМЕД начал выпуск замены дефицитному «Онсиору»
Появление препарата призвано решить острую проблему нехватки эффективных лекарств для контроля боли у мелких домашних животных.
Инвестиции «Петровакс Фарм» на выпуск вакцины от менингита превысили 3 млрд рублей
Проект по локализации полного цикла производства препарата выходит на финишную прямую — старт выпуска запланирован на 2026 год.
«Эллара» готовится к запуску уникального цеха пептидного синтеза
Запуск площадки, которая позволит локализовать отсутствующие сегодня в России технологические компетенции, запланирован на первый квартал 2026 года.
Реестр GMP: новые выданные сертификаты и отказы января 2026 года
Положительные решения приняты в отношении 13 площадок. География выданных сертификатов охватывает Россию, страны Евросоюза (Германия, Франция, Италия, Нидерланды, Греция), Сербию и Индию.
«Оземпик» теперь в таблетках: Novo Nordisk запускает продажи во втором квартале 2026 года
Фактически, таблетированный семаглутид продается с 2019 года под названием Rybelsus. Однако его узнаваемость несопоставима с инъекционным «Оземпиком».
ВОЗ выпустила глобальное руководство по применению «уколов от ожирения»
Эксперты признали высокую эффективность медикаментозного подхода, но сопроводили рекомендации рядом важных оговорок.
Компании Биг Фармы осваивают Китай: обзор инвестиций на 2026 год
Несмотря на геополитическую напряженность, ведущие фармацевтические гиганты продолжают наращивать присутствие в регионе, привлеченные регуляторными послаблениями, кадровым потенциалом и масштабом рынка.
Roche бросает вызов лидерам: новый препарат показал снижение веса на 22,5% за 48 недель
Компания опубликовала позитивные результаты второй фазы клинических испытаний экспериментального препарата CT-388
ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов
С 16 июля 2026 года отрасль переходит от использования руководства EudraLex Volume 4 к нормам прямого действия, имеющим обязательную юридическую силу.
Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов
Сейчас на рассмотрении находится третий пакет поправок к правилам ЕАЭС, предполагающий продление переходного периода до 31 декабря 2030 года.
ИСТ значит «истекший»: Какие РУ продлевает Минздрав до 2027 года?
Министерство здравоохранения Российской Федерации опубликовало информационное письмо № 25-6/894...
Переход на стандарты ЕАЭС: меняются правила GMP-сертификации для ветпрепаратов
Опубликован проект Постановления Правительства РФ, обновляющий нормативную базу в сфере производства лекарственных средств для животных.
ЕС утвердил новые обязательные регламенты GMP для ветеринарных препаратов
С 16 июля 2026 года отрасль переходит от использования руководства EudraLex Volume 4 к нормам прямого действия, имеющим обязательную юридическую силу.
Ветфарма под цифровым колпаком: «Честный знак» выявил 950 нелегальных продавцов
Техническая интеграция базы данных лицензий Россельхознадзора и системы «Честный знак» кардинально изменила механику государственного контроля.
В ЮУрГУ синтезировали молекулу избирательного действия против тревоги
Молекула-кандидат, отобранная с помощью искусственного интеллекта, воздействует на белок SERT в головном мозге и, по предварительным данным, лишена недостатков традиционных транквилизаторов.
Прорыв нейросетей: FDA одобрило испытания созданного ИИ препарата от болезни Паркинсона
FDA выдало официальное разрешение на проведение клинических испытаний препарата ISM8969, которое было разработано с помощью генеративного ИИ
Надлежащая практика ИИ: EMA и FDA утвердили 10 глобальных принципов
Глобальные регуляторы задают единый стандарт для цифровой трансформации фармотрасли....
Eli Lilly и NVIDIA открывают ИИ R&D центр по генерации молекул за $1 млрд
Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.
OpenAI выходит на медицинский рынок с ChatGPT Health для пациентов и B2B-платформой для клиник
OpenAI официально объявила о запуске специализированной линейки продуктов для...
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
«Оземпик» теперь в таблетках: Novo Nordisk запускает продажи во втором квартале 2026 года
Фактически, таблетированный семаглутид продается с 2019 года под названием Rybelsus. Однако его узнаваемость несопоставима с инъекционным «Оземпиком».
Атом против онкологии: Российский радий-223 занял 100% рынка и будет доступнее в регионах
В 2026 году сеть клиник, применяющих радиофармпрепараты для борьбы с раком предстательной железы расширится до 50 центров по всей стране.
Что случится в 2031 году? Регулятор обозначил «дедлайн» по правилам ЕАЭС для ветпрепаратов
Сейчас на рассмотрении находится третий пакет поправок к правилам ЕАЭС, предполагающий продление переходного периода до 31 декабря 2030 года.
«Медисорб» инвестирует 100 млн рублей в рамках первого регионального офсета
Министерство здравоохранения Пермского края и АО «Медисорб» заключили первый...
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
