Открыла производство биофармацевтическая компания «Нанолек» в Кировской области. Производственный процесс организован по полному циклу – от получения антигена до готовой лекарственной формы. Общий объем инвестиций в проект ВПЧ составит 7,5 млрд рублей.

Запуск нового участка твердых лекарственных форм позволит предприятию увеличить число выпускаемых лекарственных средств до 40, а в год производить более 70 млн капсул и около 150 млн таблеток.

Производитель увеличил выручку на 13% относительно первого полугодия 2024 года: её показатель превысил 12 млрд рублей без НДС. Прошлогоднее значение – свыше 10,6 млрд рублей.

Сроки регистрации лекарств для животных по ускоренной процедуре сокращены с 120 до 60 дней. Это стало возможным благодаря тому, что образцы первых двух серий новых лекарств исследуют на соответствие заявленным характеристикам уже после того, как препарат зарегистрирован.

В 2025 году уже была проведена 21 инспекция иностранных производителей, и по результатам 7 инспекций Россельхознадзором было принято решение об отказе в выдаче заключения о соответствии производителя требованиям правил GMP

В ходе обсуждения представители профильного предпринимательского сообщества обозначили длительность и сложность регистрации фармпродукции и медизделий в иностранных государствах как одну из основных проблем.

Новая система оснащена более чем 1000 графическими процессорами B300 (GPUs), объединенными унифицированной сетевой структурой, что позволяет всем компонентам работать в одной высокоскоростной сети.

Компания HEALWELL AI Inc. объявила о значительном достижении в области искусственного интеллекта для здравоохранения. Совместно с фармацевтической компанией Takeda,...

Власти южного штата Тамилнад (Индия) приняли решение о закрытии фармацевтической компании Sresan Pharmaceuticals, которая занималась выпуском сиропа от кашля...

В обзоре представлена имеющаяся информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.

Разработчики отмечают, что использование ИИ может повлечь за собой существенные риски и негативные последствия для пациентов и иных лиц. Поэтому крайне важен ответственный подход к созданию и использованию ИИ, особенно в области, связанной с жизнью и здоровьем человека.

Верификация процесса транспортировки играет важную роль, обеспечивая прозрачность, эффективность и безопасность на протяжении всей цепочки поставок. Каждый этап транспортировки, от погрузки до доставки, должен тщательно контролироваться и документироваться. 

Необходимость в разработке отечественного аналога возникла в 2022 году, когда поставки БПЛ в Россию прекратились. Российские фармкомпании были вынуждены искать замену или закупать реагент по многократно завышенным ценам.

Участие в исследовании смогут принять взрослые пациенты от 18 до 55 лет с ремиттирующим типом течения рассеянного склероза. Исследование будет проводиться в ряде крупных городов, включая Москву, Санкт-Петербург, Челябинск, Киров, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону и Новосибирск, а также в других городах.

Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами разработали новый радиофармпрепарат-антагонист для эффективной диагностики рака предстательной железы, в том...

По итогам 1-3 кв. 2025 г. суммарный объём производства готовых ЛП в нашей стране достиг 716,1 млрд рублей (в...

По итогам 1-3 кв. 2025 г. в среднем по стране стоимость разовой покупки в аптечных учреждениях составляла 767 руб. Относительно аналогичного периода 2024 г. средний чек вырос на 10,8%

По данным ВОЗ, в период с 2018 по 2023 год рост устойчивости продемонстрировали более 40% отслеживаемых комбинаций «патоген-антибиотик», при этом их доля увеличивалась в среднем на 5–15% ежегодно.