Популярные рубрики
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
От IPO к производству: «Озон Фармацевтика» получила лицензию для нового завода
Производственный портфель новой площадки будет включать основные формы выпуска лекарственных средств — таблетки, капсулы, лиофилизаты и растворы.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Компания Novo сократила 13 тыс. сотрудников и представила стратегию роста на фоне курса на ИИ
Сокращение персонала и развитие ИИ происходят в рамках общей перестройки Novo. При этом нет оснований связывать сокращение сотрудников с автоматизацией...
13 новых сертификатов GMP выдано производителям в середине сентября 2026 года
В середине сентября реестр пополнился записями для производственных площадок из четырех стран: России, Канады, Индии и США.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
От IPO к производству: «Озон Фармацевтика» получила лицензию для нового завода
Производственный портфель новой площадки будет включать основные формы выпуска лекарственных средств — таблетки, капсулы, лиофилизаты и растворы.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Компания Novo сократила 13 тыс. сотрудников и представила стратегию роста на фоне курса на ИИ
Сокращение персонала и развитие ИИ происходят в рамках общей перестройки Novo. При этом нет оснований связывать сокращение сотрудников с автоматизацией...
13 новых сертификатов GMP выдано производителям в середине сентября 2026 года
В середине сентября реестр пополнился записями для производственных площадок из четырех стран: России, Канады, Индии и США.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Верховный суд разрешил АО «Биохимик» производить аналог «Бравекто» по принудительной лицензии
Судебная коллегия по экономическим спорам Верховного суда РФ отменила постановление Суда по интеллектуальным правам
Сеченовский Университет, «МедтехМосква» и «АстраЗенека» запускают образовательный курс
Курс «Индустриальное мышление в разработке биомедицинских проектов» рассчитан на 72 академических часа.
Два подрядчика — ещё не резерв: как оценивать реальную устойчивость цепочки поставок в GDP
Правила GDP ЕАЭС требуют, чтобы система качества охватывала аутсорсинг приобретения, хранения, транспортировки, поставки или экспорта.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
