spot_img

Жизнь без уколов: FDA одобрило первый ингаляционный инсулин Afrezza для детей от 6 лет

Препарат, производимый американской фармацевтической компанией MannKind Corporation, представляет собой безыгольную альтернативу традиционным инъекциям.

Обновление реестра GMP: 9 новых сертификатов в первой декаде июня 2026 года

В первой декаде июня реестр пополнился записями исключительно для международных производственных площадок США, Франции, Швеции и Австрии

Минпромторг переводит подтверждение стадий производства лекарств на реестровую модель: анализ поправок к ФЗ-61

Прозрачная реестровая модель позволит объективно подтверждать реальную степень локализации заводов

Качество упаковки и устойчивость фармпроизводства: итоги отраслевого семинара в Санкт-Петербурге

Семинар «Требования к качеству упаковочных материалов 2.0» прошел в Санкт-Петербурге 28 мая.

Клеточное омоложение возвращает зрение: Life Biosciences начинает первые в мире испытания на людях

Первая доза терапевтического средства уже введена первому пациенту в рамках утвержденного протокола исследования.

Уничтожение лекарственных средств и медицинских отходов класса «Г»

Наличие лицензии у подрядчика по уничтожению лекарственных средств не гарантирует отсутствие рисков для фармацевтической компании.

Каждые пять секунд в США выписывают рецепт на таблетки Wegovy компании Novo Nordisk

С момента выхода на рынок США 5 января 2026 года количество выписанных рецептов на дозировку 25 мг превысило отметку в 3 миллиона.

От Авиценны до Вашингтона: компанию NIKA PHARM оштрафовали за неэтичную рекламу с историческими личностями

В Узбекистане регулятор привлек компанию NIKA PHARM к административной ответственности за выпуск рекламы, нарушающей общепринятые нормы морали...

Верховный суд РФ окончательно подтвердил право «Акрихина» выводить на рынок аналог Форсиги

Верховный суд Российской Федерации отказал компании AstraZeneca в передаче кассационных жалоб на рассмотрение Судебной коллегии по экономическим спорам.

Статьи

Инновации

Гемабанк и Свифтген начали испытания генотерапевтических препаратов для лечения гемофилии in vivo

Разработка ведется в рамках запущенной в 2023 году программы по созданию лекарств нового поколения для лечения наследственных заболеваний крови.

Минздрав одобрил клинические исследования таблетированного препарата AstraZeneca от ожирения и диабета

Элекоглипрон представляет собой пероральный низкомолекулярный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) нового поколения.

Исследование фазы 3: дараксонразиб вдвое увеличил выживаемость при раке поджелудочной железы

Компания Revolution Medicines представила полные результаты клинического исследования 3...

Завтрак как часть испытаний: в США утвердили новые правила проверки лекарств на совместимость с едой

Идеальный вариант для фармкомпаний — изначально разрабатывать препараты, фармакокинетика которых не зависит от приема пищи. Однако, ...

В СамГМУ разработали безопасный метод синтеза компонентов для новых лекарств

Новая технология открывает путь к производству более чистых фармацевтических субстанций, снижает себестоимость и делает синтез сложных соединений более безопасным.

Продвижение

2024 10 20 23 55 09

Популярные рубрики

spot_img

Экспертный материал

Константин Морозов

Вадим Кукава

Александр Александров

Станислав Булыгин