spot_img

В ЕАЭС выдано более 15 тысяч регистрационных удостоверений на лекарства по новым правилам

ЕАЭС завершил переходный этап формирования общего фармацевтического рынка. Система единого регулирования перешла в фазу активного применения

Совбез РФ: в первом квартале 2026 года изъято 6,5 тонны психоактивных субстанций

Правоохранительные органы зафиксировали изменения в структуре незаконного оборота запрещенных веществ.

УФАС Татарстана вынесло предупреждение ОАО «Авексима» за дискредитацию АО «Татхимфармпрепараты»

В действиях производителя регулятор усмотрел признаки недобросовестной конкуренции.

Moderna начала раннюю разработку мРНК-вакцины против хантавируса

Разработка была инициирована до недавней вспышки инфекции на круизном судне MV Hondius, привлекшей внимание к данному классу патогенов.

Минздрав предложил новые правила инспектирования и лицензирования фармпроизводителей по стандартам ЕАЭС

Законопроект опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов и проходит стадию публичного обсуждения.

Бережливое планирование многоассортиментного фармацевтического производства

В статье рассматриваются практические принципы бережливого планирования  выпуска в условиях многоассортиментного фармацевтического предприятия.

Продажи Mounjaro в I квартале 2026 года превысили $8,7 млрд, препарат стал мировым лидером

Согласно отчетности Eli Lilly, глобальные продажи препарата увеличились на 125%.

Минпромторг предложил компенсировать фармкомпаниям 100% затрат на НИОКР

Важнейшей особенностью документа стали эксклюзивные и беспрецедентно льготные условия финансирования, предусмотренные специально для фармацевтической отрасли.

Обновление реестра GMP: 9 новых сертификатов в первой декаде мая 2026 года

В первой декаде мая реестр пополнился записями для производственных площадок из трех стран: России, Индии и Германии.

Статьи

Инновации

ИИ в онкологии: российские ученые создали крупнейшую базу данных противоопухолевых металлов

База включает более 26500 значений IC50 для 7050 комплексов рутения, иридия, родия, рения и осмия

Препарат BIOCAD получил одобрение на клинические испытания в Китае

В России клинические исследования препарата также продолжаются: в настоящий момент идет подготовка ко второй фазе испытаний.

ФМБА запускает клиническую базу данных для выявления риска сердечно-сосудистых заболеваний

Создание клинического сегмента стало результатом исследовательской работы, проводившейся с 2022 по 2025 годы.

Ученые СПбГУ разработали наночастицы для дозированной доставки лекарственных препаратов

Технология «нанокурьеров» направлена на минимизацию побочных эффектов от терапии у пациентов с хроническими заболеваниями.

Импортозамещение в кардиохирургии: ГК «ХимРар» вывела на рынок систему для операций на открытом сердце

Появление этой разработки позволяет клиникам перейти на комплексное решение «препарат + система доставки» полностью российского производства.

Продвижение

2024 10 20 23 55 09

Популярные рубрики

spot_img

Экспертный материал

Константин Морозов

Вадим Кукава

Александр Александров

Станислав Булыгин