Исследователи Боннского университета и Университетской клиники Бонна показали, что прямое перепрограммирование предшественников эритроцитов в индуцированные нейральные стволовые клетки (iNSC) сопровождается выраженным эпигенетическим омоложением. У клеток, полученных от 80-летнего донора, молекулярный возраст оказался менее 20 лет. Результаты работы опубликованы в журнале Aging Cell.
По данным Боннского университета, исследование открывает возможности для изучения механизмов клеточного старения и поиска факторов, способных влиять на этот процесс.
Эпигенетические часы показали омоложение клеток
Для оценки возрастных изменений ученые использовали эпигенетические часы — алгоритмы, анализирующие связанные со старением изменения метилирования ДНК. Эти изменения влияют на регуляцию активности генов, не меняя саму последовательность ДНК.
После перепрограммирования предшественников эритроцитов в нейральные стволовые клетки эпигенетический возраст клеток существенно снизился. В исследовании использовали материал доноров разных возрастов, включая людей в возрасте до 101 года.
Как отмечает профессор Оливер Брюстле (Oliver Brüstle), директор Института реконструктивной нейробиологии Университетской клиники Бонна, полученные клетки демонстрируют характеристики, свойственные молодым клеткам. В предыдущих исследованиях этой научной группы было показано, что из таких нейральных стволовых клеток можно получать нейроны, способные формировать связи с существующими нервными клетками после пересадки в мозг мышей.
Прямое перепрограммирование позволяет изучать процесс омоложения
Ключевая особенность метода заключается в прямом превращении клеток крови в нейральные стволовые клетки без промежуточного перехода в плюрипотентное состояние. При двухэтапном подходе сначала получают индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, а затем направляют их развитие в сторону нейральных клеток.
Исследователи установили, что при прямом перепрограммировании эпигенетическое омоложение происходит постепенно и продолжается более 100 дней. Это позволяет наблюдать динамику изменений и изучать механизмы, связанные с приобретением клетками нового состояния.
Такая модель может помочь определить, какие биологические факторы и химические соединения ускоряют или замедляют эпигенетическое омоложение. Она также позволяет исследовать, как формируются молекулярные признаки нейральных стволовых клеток.
Перспективы для исследований нейродегенеративных заболеваний
Возраст является одним из ключевых факторов риска нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера. Поэтому изучение механизмов клеточного старения и омоложения представляет интерес для нейробиологии и разработки исследовательских моделей заболеваний.
При этом работа посвящена клеточному перепрограммированию в лабораторных условиях. Результаты не свидетельствуют о разработке готового метода омоложения организма или лечения нейродегенеративных заболеваний у людей.
В исследовании участвовали специалисты Университетской клиники Бонна, Боннского университета и Рейнско-Вестфальского технического университета Ахена (RWTH Aachen University). Финансовую поддержку оказали программа ЕС Horizon 2020, Немецкое научно-исследовательское общество (DFG) и Федеральное министерство исследований, технологий и космоса Германии (BMFTR).
Статья Protracted Fate Acquisition and Epigenetic De-Aging During Induced Neural Stem Cell Conversion of Human Blood Cells опубликована в журнале Aging Cell 3 октября 2026 года.
