Группа компаний «Фармасинтез» объявила о стратегическом партнерстве с Министерством здравоохранения Камбоджи, нацеленном на создание нового производственного комплекса для выпуска лекарственных препаратов. Рабочая встреча, состоявшаяся 11...

Этот документ, разработанный Рабочей группой инспекторов GMDP EMA в сотрудничестве с PIC/S, является проектом первого официального руководства EU GMP, устанавливающим правила для использования ИИ и машинного обучения (МО) в производстве.

Проект нацелен на импортозамещение, создание новой точки роста для региона и превращение его в драйвер экономики Дальнего Востока.

Роспатент окончательно отказал чешской компании в регистрации товарного знака, признав его сходным с российскими марками, а Россельхознадзор распорядился изъять из гражданского оборота несколько серий вакцин Биоветы.

В соответствии с принятым Постановлением, с 1 марта 2026 г. утрачивает силу национальные Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям Правил GMP.

Правительство Российской Федерации утвердило изменения в Правила формирования перечней лекарств.