Семинар «Требования к качеству упаковочных материалов 2.0» прошел в Санкт-Петербурге 28 мая. Он объединил 37 представителей фармацевтических компаний и производителей БАД, среди которых: специалисты по качеству, технологи и сотрудники производственных департаментов.
Спикеры семинара — специалисты компании «Промис», которая более 30 лет выпускает упаковочные материалы. На мероприятии они рассказали, как ошибки в конструкции упаковки, оригинал-макетах и при подборе материала влияют на работу фасовочных линий, приводят к остановкам оборудования, увеличению объема техотходов и дополнительным затратам фармпредприятий.
Одной из ключевых тем стал контроль качества упаковки. Начальник отдела контроля качества АО «Промис» Галина Демина посвятила свой доклад вопросу выработки такой системы контроля качества, которая реально работает, а не просто существует.
По словам эксперта, требования к упаковке должны учитывать реальные производственные условия, технологические допуски и особенности оборудования.
«Чтобы в производстве было меньше проблем, в фармацевтической системе качества предусмотрено наличие спецификации. Но просто иметь такой документ недостаточно — важно, что внутри, и насколько пачка или инструкция, которая пройдет входной контроль по этой спецификации, потом действительно предсказуемо поведет себя на линии», — подчеркнула Галина Демина.
Отдельное внимание на семинаре было уделено проблемам, возникающим еще на этапе проектирования упаковки. Эксперты подчеркнули, что многие производственные риски закладываются в оригинал-макетах задолго до печати тиража.
«Очень часто красивая идея появляется раньше, чем понимание, можно ли ее стабильно воспроизвести в производстве», — отметила начальник отдела допечатной подготовки АО «Промис» Светлана Вдовина.
Среди наиболее распространенных ошибок специалисты назвали отсутствие учета технологических допусков, некорректное использование сложных видов отделки, чрезмерно мелкие элементы тиснения и лакирования, а также неподготовленные к производству дизайнерские решения.
Фактор, который повышает риск возникновения проблем, переход на новые материалы и адаптация к ним. В условиях измененившегося рынка фармпроизводителям и полиграфистам часто приходится усиленно работать над качеством упаковки и стабильностью производственных процессов.
«Сегодня типографиям приходится не просто печатать упаковку, а фактически заново адаптировать технологии под новые материалы. Что у нас есть сейчас: китайский, белорусский и российский картон „Кама“. С чем-то больше тонкостей, с чем-то меньше, но со всеми картонами мы научились работать: выполнять тиснения, использоваться разные лаки, наносить желаемый дизайн», — рассказала технолог по сопровождению производственных процессов АО «Промис» Елена Сочнева.
Схожая ситуация и с маркировкой упаковки. На фоне ограничений технической поддержки зарубежных ИТ-решений, фармотрасль была вынуждена искать отечественные аналоги для нанесения 2D-кодов или совмещать импортное и российское программное обеспечение. Но, как отметил директор по развитию информационных технологий АО «Промис» Андрей Коробов, заказчики могут запустить процесс маркировки и без развертывания полноценного проекта, без приобретения оборудования по сериализации. Достаточно установить программное обеспечение или интегрировать информационную систему с сервисом Mark2D и получать верифицированный код вместе с пачкой.
Тему маркировки на семинаре также затронул руководитель сервисной службы АО «Промис» Олег Самсонов. Он разобрал типовые проблемы с кодом, которые возникают на производственной линии и рассказал о способах оперативной диагностики сбоев в процессе выпуска продукции.
Погоня за самой низкой ценой не всегда означает максимальную выгоду для фармпроизводителя. Такую мысль озвучил заместитель коммерческого директора по продажам АО «Промис» Дмитрий Куманев. Он отметил, что при выборе поставщика упаковочных материалов важно учитывать не только цену, но и надежность партнерства, поскольку именно от этого зависят качество готовой продукции и бесперебойность производственных процессов.
В рамках семинара также были представлены цифровые сервисы для согласования оригинал-макетов, управления заказами и интеграции упаковочных данных с государственными системами маркировки.
«Мне очень понравилось, что можно попросить поставщика собрать репрезентативную выборку продукции. Это очень удобное решение, чтобы не вскрывать все короба, которые грамотно упакованы для отправки на фасовочную линию. Также ко мне, как к технологу, зачастую обращаются за решением проблем в процессе входного контроля и когда уже упаковка идет на линии. На семинаре узнала полезную информацию и решения», — отметила инженер-технолог по стандартизации компании «Верофарм» Светлана Сизова.
«Мы сегодня узнали много полезного касательно контроля качества упаковочных материалов — то, что мы пока не контролируем, но можно было бы контролировать — это размеры пачки. И нас также интересовал переконтроль, у нас есть своя процедура, но будет интересно подробнее изучить эту часть и перенять опыт, возможно, внести изменения в свои документы», — поделились начальник лаборатории входного контроля ООО «Гротекс» Марина Габина и ведущий химик-аналитик компании Анастасия Ульянова.
Семинар «Требования к качеству упаковочных материалов 2.0» стал площадкой для открытого профессионального диалога между производителями упаковки и представителями фармацевтических компаний. Участники обсудили практические инструменты снижения производственных рисков, обменялись опытом и узнали о решениях, которые помогут повысить стабильность упаковочных процессов, сократить потери и обеспечить бесперебойную работу фасовочных линий. Компания «Промис» продолжит развивать отраслевые мероприятия, посвященные актуальным вопросам фармацевтической упаковки и маркировки. В 2026 году семинары уже прошли в Кирове, Ярославле и Санкт-Петербурге, а впереди — мероприятия в Новосибирске, Минске, в Москве и Московской области.
