Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе (WashU Medicine) представили обнадеживающие данные об экспериментальной мРНК-вакцине против гриппа. Согласно результатам исследования, опубликованным 15 июня 2026 года в престижном журнале Nature Immunology, новый препарат обучает иммунную систему распознавать гораздо более широкий спектр штаммов вируса, обеспечивая более сильную и длительную защиту по сравнению со стандартными сезонными прививками.
Проблема изменчивости вируса
Ежегодно гриппом заражается около миллиарда человек по всему миру. Главная уязвимость традиционных вакцин заключается в том, что вирус постоянно накопливает мелкие генетические мутации, чтобы обойти иммунный ответ. Кроме того, классические препараты производятся за несколько месяцев до начала сезона из-за длительного производственного цикла. Если прогнозы эпидемиологов не совпадают с реально циркулирующими штаммами, эффективность стандартной вакцины может катастрофически упасть — с приемлемых 60% до всего 19%.
Новая вакцина от компании Moderna (исследуемый препарат mRNA-1010), которая в настоящее время находится на рассмотрении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), может стать первой в мире одобренной мРНК-вакциной от гриппа. Эта технология не только позволяет производителям оперативно обновлять и выпускать новые вакцины в ответ на появление свежих штаммов, но и формирует принципиально иной, более глубокий иммунный ответ.
Детали исследования: мРНК против традиционных методов
В ходе работы ученые наблюдали за 75 взрослыми добровольцами в возрасте от 20 до 50 лет на протяжении двух эпидемиологических сезонов (2022–2023 или 2023–2024 гг.). Половина участников получила мРНК-вакцину, которая доставляет генетические инструкции для выработки белков сразу четырех штаммов гриппа. Другая половина получила Fluarix — стандартный одобренный препарат, содержащий инактивированные частицы вирусов, выращенных в яйцах. Обе вакцины были нацелены на одни и те же штаммы, рекомендованные ВОЗ.
Анализ образцов крови показал, что мРНК-вакцина генерирует значительно более сильный иммунный ответ, о чем подробно сообщает пресс-служба Вашингтонского университета. У пациентов вырабатывалось больше специфических антител и B-клеток памяти — клеток, которые «запоминают» инфекцию и способны мгновенно генерировать антитела при появлении вируса.
«Грипп постоянно эволюционирует, чтобы уклониться от нашей иммунной системы. Но если мы сможем разработать вакцины, активирующие разнообразные В-клетки, нацеленные на широкий спектр вирусов, у нас появится больше шансов избежать несовпадения штаммов и, возможно, даже снизить частоту, с которой требуется вакцинация».
— Доктор Ганновер Матц, Первый автор исследования
Секрет успеха — в долговременной тренировке иммунитета
Ключевым открытием стала способность мРНК-вакцины стимулировать длительную работу герминативных центров — своеобразных «тренировочных баз» иммунной системы в лимфатических узлах, где В-клетки совершенствуют свои свойства и создают слегка измененные собственные копии.
У 5 из 13 участников подгруппы, получившей мРНК-вакцину, стойкий ответ в герминативных центрах сохранялся на протяжении всех 26 недель исследования. В резком контрасте с этим, ни у одного из 15 пациентов, получивших традиционную прививку, столь стойкой иммунной реакции зафиксировано не было.
Благодаря такой «тренировке» антитела пациентов с мРНК-вакциной смогли распознавать и прочно связывать самые разнообразные варианты вируса, включая те мутации, которые сформировались на протяжении многих десятилетий его evolução. В то же время антитела от стандартной вакцины реагировали на гораздо меньшее количество расходящихся штаммов.
Клинические перспективы
«Мы видим, что мРНК-вакцина от гриппа не просто усиливает реакцию иммунной системы на то, что она уже видела, она может помочь расширить и разнообразить ответ антител. Если мы сможем сделать иммунитет к гриппу более широким и долговечным, это может означать сокращение числа госпитализаций и смертей, что окадет огромное влияние на общественное здравоохранение».
— Профессор Али Эллебеди, Старший автор исследования
Теоретические выводы исследователей из Сент-Луиса уже подтверждаются практикой: в отдельном клиническом испытании 3-й фазы компания Moderna установила, что ее препарат снижает риск заболевания у пожилых людей на 26,6% эффективнее, чем стандартная вакцина.
