ДомойНовости

Новости

ФМБА подала заявку на регистрацию рекомбинантной вакцины от аллергии на пыльцу березы

В настоящий момент вакцина проходит третью фазу клинических исследований (КИ), в ходе которой её эффективность сравнивается с плацебо у пациентов с аллергическим ринитом.

Правительство России утвердило новые правила лицензирования производства лекарств

Документ, подготовленный Минпромторгом, направлен на цифровизацию надзора, ускорение бюрократических процедур и внедрение риск-ориентированного подхода в фармацевтической отрасли.

«Активный компонент» запустил производство субстанций для лечения онкологических заболеваний

Компания «Активный компонент» объявила о запуске в Санкт-Петербурге производства высокоактивных фармацевтических субстанций, предназначенных для создания лекарств для борьбы с онкологией. Об этом сообщает Коммерсантъ,...

Компания ПРОМОМЕД объявила о начале поставок аналогов «Оземпика» в Узбекистан

Это событие знаменует собой новый этап международной экспансии российских производителей препаратов с действующим веществом семаглутид,тела.

ГЕРОФАРМ настаивает на своем праве экспортировать российский аналог «Оземпика»

Судебное противостояние между российской компанией ГЕРОФАРМ и датским производителем Novo Nordisk продолжает развиваться.

«Аптека приедет сама»: в России стартует эксперимент по запуску мобильных фармпунктов

В Госдуму внесен законопроект, который вводит механизм розничной торговли лекарствами через передвижные аптечные пункты для решения проблемы «аптечных пустынь» в отдаленных деревнях и селах
spot_img

Экспертные материалы