Метка: Минпромторг России

15 новых сертификатов GMP выдано производителям и 8 отказов зафиксировано в 20-х числах июля 2026 года

Реестр пополнился записями для производственных площадок из семи стран: России, Индии, Греции, США, Швейцарии, Ирландии и Испании.

29 новых сертификатов GMP получили производственные площадки в середине июля 2026 года

В середине июля реестр GMP активно пополнялся записями для площадок из семи стран: России, Индии, Франции, Германии, Швейцарии, Испании и Ирландии.

Лекарственная безопасность: Минпромторг наметил ключевые ориентиры развития фарминдустрии в России

За период с 2010 года в фармацевтическую отрасль РФ было инвестировано более 600 млрд рублей....

4 новых сертификата GMP получили зарубежные производственные площадки в начале июля 2026 года

Российские производственные площадки в данный отчетный период не получали новых сертификатов GMP ЕАЭС.

31 новый сертификат GMP получили производственные площадки на стыке июня и июля 2026 года

Реестр пополнился записями для производственных площадок из семи стран: России, Дании, США, Великобритании, Италии, Португалии и Германии

Обзор плановых, внеплановых и зарубежных GMP-инспекций фармацевтических производств (июнь 2026 года)

Лишь 4 площадки (около 4,2%) были признаны полностью соответствующими требованиям GMP сразу после первичной проверки....

27 новых сертификатов GMP получили производственные площадки в середине июня 2026 года

Сертификаты GMP получили производственные площадки из 13 стран: России, Индии, Италии, Франции, США, Канады, Польши, Австрии, Чехии, Южной Кореи, Словении, Турции и Швейцарии.

Переход на GMP ЕАЭС: Правительство скорректировало полномочия Минпромторга по инспектированию фармпроизводств

Соответствующее постановление Правительства РФ от 11 июня 2026 года № 724 было официально опубликовано на портале правовой информации.

Обновление реестра GMP: 9 новых сертификатов в первой декаде июня 2026 года

В первой декаде июня реестр пополнился записями исключительно для международных производственных площадок США, Франции, Швеции и Австрии

Минпромторг переводит подтверждение стадий производства лекарств на реестровую модель: анализ поправок к ФЗ-61

Прозрачная реестровая модель позволит объективно подтверждать реальную степень локализации заводов

Обновление реестра GMP: 30 новых сертификатов и 1 отказ в начале июня 2026 года

В начале июня реестр пополнился записями для производственных площадок из пяти стран: России, Италии, Китая, Индии и Швейцарии

Обновление реестра GMP: 13 новых сертификатов и 1 отказ в конце мая 2026 года

В конце мая реестр пополнился записями для производственных площадок из семи стран: России, Франции, Индии, Китая, Германии, Чехии и США.