Правительство Российской Федерации приняло Постановление № 1811 от 15 ноября 2025 года, которым актуализируется порядок осуществления федерального государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.

Сибирский государственный медицинский университет объявил о получении нового сертификата соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. Это дает университету возможность организовать...

Группа компаний «Фармасинтез» объявила о стратегическом партнерстве с Министерством здравоохранения Камбоджи, нацеленном на создание нового производственного комплекса для выпуска лекарственных препаратов. Рабочая встреча, состоявшаяся 11...

Этот документ, разработанный Рабочей группой инспекторов GMDP EMA в сотрудничестве с PIC/S, является проектом первого официального руководства EU GMP, устанавливающим правила для использования ИИ и машинного обучения (МО) в производстве.

Проект нацелен на импортозамещение, создание новой точки роста для региона и превращение его в драйвер экономики Дальнего Востока.

Роспатент окончательно отказал чешской компании в регистрации товарного знака, признав его сходным с российскими марками, а Россельхознадзор распорядился изъять из гражданского оборота несколько серий вакцин Биоветы.