Инспекторат Азербайджана подтвердил соответствие иркутского завода требованиям надлежащей производственной практики. Аудит охватывал проверку системы контроля качества, складских зон и технологических процессов.

Команда ФАРМПРОМ проанализировала массив данных Единого реестра производителей лекарственных средств и выявила неочевиднвые тренды, которые прямо сейчас формируют ландшафт российского фармрынка. В фокусе — динамика выдачи сертификатов GMP, география и реальный «срок жизни» документов.

ФГБУ «ВГНКИ» представило статистику за 2025 год, подтверждающую кардинальный разворот рынка. Количество новых российских препаратов превысило число иностранных аналогов в 4,5 раза, а контроль за безопасностью импорта был существенно ужесточен.

Компании создают совместный центр разработок в Кремниевой долине, который в течение 5 лет должен перестроить процесс создания новых препаратов, заменив традиционные лабораторные эксперименты вычислениями.

Регулятор подвел итоги мониторинга интернет-пространства. За прошедший год Росздравнадзор выявил тысячи нарушителей и передал информацию в Роскомнадзор для ограничения доступа. Общий счет закрытых площадок...

В последние годы фармацевтическая логистика столкнулась с резким ростом требований как со стороны регуляторов, так и со стороны клиентов. Решение Совета ЕЭК № 80 от 03.11.2016 утвердило обязательные принципы GDP для всех участников цепи поставок в странах ЕАЭС.