Популярные рубрики
Компания «ПФК Обновление» получила разрешения на запуск цеха инъекционных препаратов
Новый цех мощностью 15 млн упаковок в год станет седьмым действующим производственным цехом компании в Новосибирской области.
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
FDA потребовало обновить инструкции ко всем препаратам GLP-1 RA из-за потенциального риска потери зрения
Регуляторное требование основано на анализе клинических исследований и данных реальной практики и распространяется на весь класс препаратов...
В Китае вступили в силу обновленные правила GMP для медицинских изделий
Национальное управление по медицинской продукции Китая (NMPA) ввело в...
Казахстан готовится к оценке PIC/S: выездная миссия запланирована на 2027 год
Международная система фармацевтических инспекторатов одобрила проведение в Казахстане выездной оценочной миссии и инспекции.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Казахстан инвестирует около $862 млн в развитие фармпроизводства и выпуск 494 наименований лекарств
Производство новых лекарств будет осваиваться поэтапно: 300 наименований планируется выпускать в 2027–2030 годах, ещё 194 — в 2031–2034 годах.
Госдума одобрила согласование фармацевтических научных мероприятий с Росздравнадзором
Проведение мероприятий предлагается осуществлять по согласованию с Росздравнадзором в порядке, который установит Правительство РФ
Минпромторг проведет первый отбор фармацевтических проектов по механизму «кешбэк за успех» в 2027 году
Предусматривается компенсация части затрат на III фазу клинических исследований оригинальных лекарственных препаратов.
Совет ЕЭК обязал указывать МНН в заявлениях на регистрацию лекарств
СоветЕЭК 3 ноября 2026 года внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
ЕЭК вынесла на общественное обсуждение руководство по клиническим исследованиям лекарств у детей
Руководство направлено на обеспечение своевременной разработки лекарственных препаратов для детей и формирование подходов...
Исследование GEO: нейросети не выделили абсолютного лидера среди российских фармпроизводителей
В анализ вошли 10 ИИ-систем: OpenAI GPT, Anthropic Claude, Google Gemini, Google AI Overview, Perplexity, xAI Grok, DeepSeek, GigaChat, «Яндекс Алиса» и Alice AI.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
OpenAI приобрела платформу Orchestra Bio для координации разработки лекарств с помощью ИИ
Цель — улучшить координацию сложных R&D-процессов и ускорить переход от научных открытий к разработке новых методов лечения.
Eli Lilly заключила соглашение с Metis TechBio о разработке систем адресной доставки лекарств с помощью ИИ
Metis TechBio будет использовать собственную платформу AiLNP, основанную на ИИ и предназначенную для поиска и оптимизации ионизируемых липидов.
Популярные рубрики
Компания «ПФК Обновление» получила разрешения на запуск цеха инъекционных препаратов
Новый цех мощностью 15 млн упаковок в год станет седьмым действующим производственным цехом компании в Новосибирской области.
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
FDA потребовало обновить инструкции ко всем препаратам GLP-1 RA из-за потенциального риска потери зрения
Регуляторное требование основано на анализе клинических исследований и данных реальной практики и распространяется на весь класс препаратов...
В Китае вступили в силу обновленные правила GMP для медицинских изделий
Национальное управление по медицинской продукции Китая (NMPA) ввело в...
Казахстан готовится к оценке PIC/S: выездная миссия запланирована на 2027 год
Международная система фармацевтических инспекторатов одобрила проведение в Казахстане выездной оценочной миссии и инспекции.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Казахстан инвестирует около $862 млн в развитие фармпроизводства и выпуск 494 наименований лекарств
Производство новых лекарств будет осваиваться поэтапно: 300 наименований планируется выпускать в 2027–2030 годах, ещё 194 — в 2031–2034 годах.
Госдума одобрила согласование фармацевтических научных мероприятий с Росздравнадзором
Проведение мероприятий предлагается осуществлять по согласованию с Росздравнадзором в порядке, который установит Правительство РФ
Минпромторг проведет первый отбор фармацевтических проектов по механизму «кешбэк за успех» в 2027 году
Предусматривается компенсация части затрат на III фазу клинических исследований оригинальных лекарственных препаратов.
Совет ЕЭК обязал указывать МНН в заявлениях на регистрацию лекарств
СоветЕЭК 3 ноября 2026 года внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
ЕЭК вынесла на общественное обсуждение руководство по клиническим исследованиям лекарств у детей
Руководство направлено на обеспечение своевременной разработки лекарственных препаратов для детей и формирование подходов...
Исследование GEO: нейросети не выделили абсолютного лидера среди российских фармпроизводителей
В анализ вошли 10 ИИ-систем: OpenAI GPT, Anthropic Claude, Google Gemini, Google AI Overview, Perplexity, xAI Grok, DeepSeek, GigaChat, «Яндекс Алиса» и Alice AI.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
OpenAI приобрела платформу Orchestra Bio для координации разработки лекарств с помощью ИИ
Цель — улучшить координацию сложных R&D-процессов и ускорить переход от научных открытий к разработке новых методов лечения.
Eli Lilly заключила соглашение с Metis TechBio о разработке систем адресной доставки лекарств с помощью ИИ
Metis TechBio будет использовать собственную платформу AiLNP, основанную на ИИ и предназначенную для поиска и оптимизации ионизируемых липидов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Anthropic приобрела биотехнологическую компанию из одного сотрудника для разработки лекарств с помощью ИИ
Проект Mithril Medicine продемонстрировал, как Claude может помогать одному исследователю координировать работу внешних лабораторий и вести несколько программ разработки препаратов.
FDA потребовало обновить инструкции ко всем препаратам GLP-1 RA из-за потенциального риска потери зрения
Регуляторное требование основано на анализе клинических исследований и данных реальной практики и распространяется на весь класс препаратов...
В рамках российско-китайского проекта будет создана международная лаборатория ядерной медицины
Соглашение предусматривает совместные фундаментальные исследования и разработку радиофармацевтических препаратов
«Промомед» и НИЦ «Курчатовский институт» объединят усилия в разработке лекарств и доклинических исследованиях
Сотрудничество направлено на ускорение перехода от фундаментальных научных исследований к прикладным разработкам в фармацевтике и медицинских технологиях.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
