Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 3 ноября 2026 года внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Изменения предусматривают дополнение формы заявления на регистрационные процедуры сведениями о действующем веществе лекарственного препарата.
Теперь заявители должны указывать международное непатентованное наименование (МНН) действующего вещества либо его общепринятое, группировочное или химическое наименование.
Как сообщили в ЕЭК, нововведение направлено на обеспечение единообразия информации в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС. Это позволит исключить разночтения при выборе препаратов для закупок и упростить поиск информации в общем реестре.
