Метка: Обращение лекарств

Под обращением лекарственных средств в РФ понимается комплекс мероприятий, включающий в себя изучение, анализ, производство новых препаратов, а также транспортировку, реализацию фармпродукции…   — Подробнее

В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств

Регуляторика Pharma -
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза

Минпромторг переводит подтверждение стадий производства лекарств на реестровую модель: анализ поправок к ФЗ-61

Регуляторика Pharma -
Прозрачная реестровая модель позволит объективно подтверждать реальную степень локализации заводов

Правительство РФ предлагает узаконить перечень стратегически значимых лекарственных средств

Регуляторика Pharma -
Законопроект вносит изменения в статью 4 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств». Ключевым нововведением является законодательное закрепление понятия перечня СЗЛС, что позволит правительству официально утверждать список таких препаратов, а также устанавливать порядок и критерии его формирования.

В Госдуму внесен законопроект о запрете продажи лекарств с истекшим сроком годности

Регуляторика Pharma -
Группа депутатов во главе с председателем думского комитета по охране здоровья Бадмой Башанкаевым внесла в Госдуму законопроект о запрете продажи лекарств с истекшим сроком годности.

Фармацевтическую субстанцию этанола предложили использовать только при производстве лекарств

Регуляторика Pharma -
Изменения вносятся в Закон «Об обращении лекарственных средств» и призваны усовершенствовать правовое регулирование выпуска лекарств и создать условия для развития производства отечественных фармацевтических субстанций, чтобы комплексно и стабильно обеспечить жителей доступными препаратами. 

Комитет Совета Федерации поддержал изменения в сфере оборота лекарств

Регуляторика Pharma -
Подачу документов в сфере оборота лекарств решили сделать более удобной для пользователей. Такой закон рекомендовали к одобрению в ходе заседания Комитета Совета Федерации по конституционному законодательству и госстроительству 23 января.

Изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в ЕАЭС вступают в силу

Регуляторика Pharma -
С 20 декабря производители лекарственных препаратов смогут перевести их на обращение по единым правилам общего рынка ЕАЭС в упрощенном порядке

Правительство РФ предлагает уточнить правила обращения лекарств в рамках ЕАЭС

Регуляторика Pharma -
Правительство РФ внесло на рассмотрение Госдумы законопроект, который приводит закон об обращении лекарственных средств в соответствие с международными договорами и актами, регулирующими вопросы обращения лекарств в рамках ЕАЭС. 

При производстве лекарств разрешено использовать фармсубстанции, зарегистрированные в ЕАЭС

Регуляторика Pharma -
В Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" внесены поправки

В России изменится механизм ввода ветеринарных препаратов в гражданский оборот

Регуляторика Pharma -
В России начнет действовать новый порядок ввода ветпрепаратов в оборот с 1 сентября 2023 года после вступления в силу...

Совфед России одобрил закон по которому аптеки смогут заниматься производством лекарств

Регуляторика Pharma -
Изготовление препаратов будет разрешено как из фармацевтических субстанций, так и из препаратов, включенных в государственный реестр лекарственных средств

Минздрав России исключил из госреестра лекарственный препарат Маркаин® Адреналин

Регуляторика Pharma -
На основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Аспен Хэлс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
Загрузить больше