Популярные рубрики
На предприятии «Восток» запустили производство стратегически важного антибиотика — тобрамицина
Выпуск препарата налажен по принципу полного цикла — от синтеза собственной фармацевтической субстанции до производства готовой лекарственной формы.
100 млн упаковок в год: ПФК «Обновление» запустила новый производственный комплекс
Пусконаладочные работы на объекте уже активно ведутся, а первый этап лицензирования производства запланирован до II квартала 2027 года
В России запустили первые линии нового завода радиофармпрепаратов в соответствии с GMP ЕАЭС
На заводе в Калужской области начались пуско-наладочные работы. Они должны завершиться выпуском тестовых партий продукции
«Эвалар» расширил производство болеутоляющих препаратов в Бийске
В рамках масштабной модернизации на предприятии были введены в эксплуатацию две современные технологические линии
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
FDA усилит надзор за зарубежными клиническими исследованиями
Доступ инспекторов к исследовательским центрам, документам и исходным данным остается важным условием использования клинических данных при принятии регуляторных решений
Финансовый маневр на миллиарды: Moderna привлекла $3 млрд для расширения онкологического бизнеса
Сделка вызвала ажиотаж среди инвесторов и в процессе подготовки дважды масштабировалась в сторону увеличения.
В США появился первый лицензированный продукт сублимированной плазмы Ezplaz
В отличие от традиционной замороженной плазмы, сублимированный продукт не требует постоянного хранения в замороженном состоянии
Novartis и BMS приостановили клинические испытания CAR-T препаратов против аутоиммунных заболеваний после гибели трех пациентов
Данный инцидент стал серьезным вызовом для активно развивающегося направления применения клеточных технологий за пределами онкологии.
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Аптеки на колесах: Правительство РФ запускает трехлетний эксперимент по продаже лекарств в передвижных пунктах
Пилотный проект стартует 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года.
Правительство РФ утвердило правила GCP и GVP инспектирования до конца 2029 года
Постановление Правительства РФ №1028 вводит механизм госконтроля качества проведения клинических исследований и ведения фармаконадзора.
Россельхознадзор разработал новые проверочные листы для доклинических и клинических исследований
Документ направлен на обновление списков контрольных вопросов, которые ведомство применяет в ходе контроля за обращением ветпрепаратов
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Novo Nordisk и Amazon Web Services объявили о создании инновационного хаба в Лондоне
Целью этого сотрудничества станет ускорение процессов разработки новых лекарств и глубокая модернизация операционной деятельности фармкомпании
Insilico Medicine представила первую в индустрии ИИ-платформу виртуального старения
Компания представила превью уникальной мультиагентной платформы виртуальной клетки, ключевым условием работы которой является биологический возраст
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Популярные рубрики
На предприятии «Восток» запустили производство стратегически важного антибиотика — тобрамицина
Выпуск препарата налажен по принципу полного цикла — от синтеза собственной фармацевтической субстанции до производства готовой лекарственной формы.
100 млн упаковок в год: ПФК «Обновление» запустила новый производственный комплекс
Пусконаладочные работы на объекте уже активно ведутся, а первый этап лицензирования производства запланирован до II квартала 2027 года
В России запустили первые линии нового завода радиофармпрепаратов в соответствии с GMP ЕАЭС
На заводе в Калужской области начались пуско-наладочные работы. Они должны завершиться выпуском тестовых партий продукции
«Эвалар» расширил производство болеутоляющих препаратов в Бийске
В рамках масштабной модернизации на предприятии были введены в эксплуатацию две современные технологические линии
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
FDA усилит надзор за зарубежными клиническими исследованиями
Доступ инспекторов к исследовательским центрам, документам и исходным данным остается важным условием использования клинических данных при принятии регуляторных решений
Финансовый маневр на миллиарды: Moderna привлекла $3 млрд для расширения онкологического бизнеса
Сделка вызвала ажиотаж среди инвесторов и в процессе подготовки дважды масштабировалась в сторону увеличения.
В США появился первый лицензированный продукт сублимированной плазмы Ezplaz
В отличие от традиционной замороженной плазмы, сублимированный продукт не требует постоянного хранения в замороженном состоянии
Novartis и BMS приостановили клинические испытания CAR-T препаратов против аутоиммунных заболеваний после гибели трех пациентов
Данный инцидент стал серьезным вызовом для активно развивающегося направления применения клеточных технологий за пределами онкологии.
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Аптеки на колесах: Правительство РФ запускает трехлетний эксперимент по продаже лекарств в передвижных пунктах
Пилотный проект стартует 1 сентября 2026 года и продлится до 1 сентября 2029 года.
Правительство РФ утвердило правила GCP и GVP инспектирования до конца 2029 года
Постановление Правительства РФ №1028 вводит механизм госконтроля качества проведения клинических исследований и ведения фармаконадзора.
Россельхознадзор разработал новые проверочные листы для доклинических и клинических исследований
Документ направлен на обновление списков контрольных вопросов, которые ведомство применяет в ходе контроля за обращением ветпрепаратов
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Novo Nordisk и Amazon Web Services объявили о создании инновационного хаба в Лондоне
Целью этого сотрудничества станет ускорение процессов разработки новых лекарств и глубокая модернизация операционной деятельности фармкомпании
Insilico Medicine представила первую в индустрии ИИ-платформу виртуального старения
Компания представила превью уникальной мультиагентной платформы виртуальной клетки, ключевым условием работы которой является биологический возраст
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Экспресс-диагностика и новые вакцины: эксперты прокомментировали данные о штамме туберкулеза EurA1.1
Эксперты отметили, что выявление штамма связано в том числе с развитием лабораторных систем секвенирования и молекулярно-генетического анализа.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ГЕРОФАРМ представил промежуточные результаты клинических исследований семаглутида и тирзепатида у подростков
В течение первых шести месяцев терапии у многих участников ИМТ снизился примерно на 20%.
Дженерики «Эликвиса» раньше срока: ФАС возбудила дела против «Тевы» и «Гротекса»
Регулятор рассмотрит действия производителей при выводе на рынок воспроизведенных лекарственных препаратов с действующим веществом апиксабан.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
