Популярные рубрики
Компания «ПФК Обновление» получила разрешения на запуск цеха инъекционных препаратов
Новый цех мощностью 15 млн упаковок в год станет седьмым действующим производственным цехом компании в Новосибирской области.
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
Казахстан готовится к оценке PIC/S: выездная миссия запланирована на 2027 год
Международная система фармацевтических инспекторатов одобрила проведение в Казахстане выездной оценочной миссии и инспекции.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Казахстан инвестирует около $862 млн в развитие фармпроизводства и выпуск 494 наименований лекарств
Производство новых лекарств будет осваиваться поэтапно: 300 наименований планируется выпускать в 2027–2030 годах, ещё 194 — в 2031–2034 годах.
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
IQVIA: число мировых фармацевтических блокбастеров выросло почти в пять раз за 25 лет
Мировой рынок биофармацевтических препаратов меняет структуру: специализированная терапия и ограниченная группа сверхуспешных препаратов формируют все большую долю продаж.
Совет ЕЭК обязал указывать МНН в заявлениях на регистрацию лекарств
СоветЕЭК 3 ноября 2026 года внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
ЕЭК вынесла на общественное обсуждение руководство по клиническим исследованиям лекарств у детей
Руководство направлено на обеспечение своевременной разработки лекарственных препаратов для детей и формирование подходов...
Правительство предложило особый порядок обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов
Он будет охватывать разработку, доклинические исследования, экспертизы, изготовление, контроль качества, применение, хранение, перевозку и уничтожение препаратов.
ЕЭК вынесла на обсуждение руководство по клиническим исследованиям с участием беременных и кормящих женщин
Документ направлен на выработку единых подходов к планированию и проведению таких исследований в государствах — членах ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
OpenAI приобрела платформу Orchestra Bio для координации разработки лекарств с помощью ИИ
Цель — улучшить координацию сложных R&D-процессов и ускорить переход от научных открытий к разработке новых методов лечения.
Eli Lilly заключила соглашение с Metis TechBio о разработке систем адресной доставки лекарств с помощью ИИ
Metis TechBio будет использовать собственную платформу AiLNP, основанную на ИИ и предназначенную для поиска и оптимизации ионизируемых липидов.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
Популярные рубрики
Компания «ПФК Обновление» получила разрешения на запуск цеха инъекционных препаратов
Новый цех мощностью 15 млн упаковок в год станет седьмым действующим производственным цехом компании в Новосибирской области.
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
Казахстан готовится к оценке PIC/S: выездная миссия запланирована на 2027 год
Международная система фармацевтических инспекторатов одобрила проведение в Казахстане выездной оценочной миссии и инспекции.
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Казахстан инвестирует около $862 млн в развитие фармпроизводства и выпуск 494 наименований лекарств
Производство новых лекарств будет осваиваться поэтапно: 300 наименований планируется выпускать в 2027–2030 годах, ещё 194 — в 2031–2034 годах.
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
IQVIA: число мировых фармацевтических блокбастеров выросло почти в пять раз за 25 лет
Мировой рынок биофармацевтических препаратов меняет структуру: специализированная терапия и ограниченная группа сверхуспешных препаратов формируют все большую долю продаж.
Совет ЕЭК обязал указывать МНН в заявлениях на регистрацию лекарств
СоветЕЭК 3 ноября 2026 года внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
ЕЭК вынесла на общественное обсуждение руководство по клиническим исследованиям лекарств у детей
Руководство направлено на обеспечение своевременной разработки лекарственных препаратов для детей и формирование подходов...
Правительство предложило особый порядок обращения индивидуальных генотерапевтических препаратов
Он будет охватывать разработку, доклинические исследования, экспертизы, изготовление, контроль качества, применение, хранение, перевозку и уничтожение препаратов.
ЕЭК вынесла на обсуждение руководство по клиническим исследованиям с участием беременных и кормящих женщин
Документ направлен на выработку единых подходов к планированию и проведению таких исследований в государствах — членах ЕАЭС
PMDA представило принципы применения ИИ при разработке и регулировании лекарственных препаратов
Документ определяет подходы к ответственному применению искусственного интеллекта при разработке, оценке и регулировании лекарств
Google Antigravity ускорила поиск потенциальных антимикробных пептидов
Инструментарий объединяет анализ геномных баз данных, моделирование пространственных структур белков и подготовку лабораторных протоколов.
OpenAI приобрела платформу Orchestra Bio для координации разработки лекарств с помощью ИИ
Цель — улучшить координацию сложных R&D-процессов и ускорить переход от научных открытий к разработке новых методов лечения.
Eli Lilly заключила соглашение с Metis TechBio о разработке систем адресной доставки лекарств с помощью ИИ
Metis TechBio будет использовать собственную платформу AiLNP, основанную на ИИ и предназначенную для поиска и оптимизации ионизируемых липидов.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
В Ставрополе ликвидировали второй за неделю пожар на фармацевтическом предприятии «Эском»
Это второе возгорание на территории фармацевтического предприятия за два дня. По фактам происшествий прокуратура проводит проверку.
Казахстан готовится к оценке PIC/S: выездная миссия запланирована на 2027 год
Международная система фармацевтических инспекторатов одобрила проведение в Казахстане выездной оценочной миссии и инспекции.
14 новых сертификатов GMP выдано производителям на рубеже октября и ноября 2026 года
Министерство промышленности и торговли РФ внесло новые данные в...
Ученые МГУ разработали серию гибридных соединений против устойчивых грибковых инфекций
Исследователи синтезировали более 100 гибридных азольных производных, часть которых показала высокую противогрибковую активность...
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
