ДомойНовости

Новости

В России получили средство против гриппа на основе экстракта полыни

Полученные результаты характеризуют противовирусную активность разработки на этапе лабораторных исследований.

Особенности переходных периодов подтверждения производства лекарственных препаратов

Были обозначены даты 1 декабря 2026 года и 1 мая 2027 года, а также изменения в документах, реестровых записях и механизме подтверждения серий

Надлежащая регуляторная практика: зачем ЕЭК вводит GRP ВОЗ для фармрегуляторов

Отличие GRP от традиционных практик GxP, принципы организации регуляторной деятельности и развитие механизмов опоры на результаты, признания и разделения регуляторной работы

Ставрополь задает тон новому десятилетию GMP: стартовала XI Всероссийская конференция

Первый день работы конференции открыло пленарное заседание «Стратегический приоритет: производство современных препаратов».

Разработан способ получения магнитной жидкости для исследований в области гипертермии и диагностики

На следующем этапе исследователи планируют изучить применение разработки для создания печатных биосенсоров,

Ноу-хау в фарме: актив, который сложнее всего отстоять в суде

Фармкомпании все чаще защищают разработки в режиме ноу-хау — там, где патент не подходит или раскрывать технологию невыгодно.
spot_img

Экспертные материалы