Необходимость в разработке отечественного аналога возникла в 2022 году, когда поставки БПЛ в Россию прекратились. Российские фармкомпании были вынуждены искать замену или закупать реагент по многократно завышенным ценам.

Запуск данного производства направлен на преодоление критической зависимости отечественной промышленности от иностранных поставок, поскольку в настоящее время российский рынок адипиновой кислоты полностью зависит от импорта.

Участие в исследовании смогут принять взрослые пациенты от 18 до 55 лет с ремиттирующим типом течения рассеянного склероза. Исследование будет проводиться в ряде крупных городов, включая Москву, Санкт-Петербург, Челябинск, Киров, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону и Новосибирск, а также в других городах.

Российская биофармацевтическая компания «Промомед» сообщила о получении регистрационного удостоверения на препарат «Семальтара» (международное непатентованное наименование — семаглутид) в таблетированной форме. Как отмечается в сообщении, «Семальтара»...

Ученые Томского политехнического университета (ТПУ) совместно с коллегами разработали новый радиофармпрепарат-антагонист для эффективной диагностики рака предстательной железы, в том числе на ранних стадиях. Об...

Получение нового сертификата позволит расширить его ветеринарную линейку новым видом продукции – офтальмологическими препаратами в форме глазных капель.