В эпоху цифровых технологий фармацевтические компании продолжают считать офлайн-инструменты важным элементом эффективной коммуникации и построения доверительных отношений с партнерами и клиентами.

Европейское управление по качеству лекарственных средств и здравоохранению (EDQM) объявило о полной цифровизации Европейской Фармакопеи (Ph. Eur.), начиная с июня 2025 года.

Новая лаборатория станет площадкой для проведения фундаментальных и прикладных исследований в области биотехнологий, сфокусированных на разработке инновационных лекарств с использованием методов генной инженерии и культур клеток животных и растений.

Клинические исследования препарата "Утжефра" рассчитаны на 60 пациентов и продлятся до конца 2025 года.

В список вошли 282 препарата, зарегистрированные в других странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Ограничения вступили в силу 31 октября 2024 года.

В этом году на конкурс было представлено 34 проекта из 5 стран, 11 из которых вышли в финал. Тематика проектов охватывала автоматизацию, цифровизацию, совершенствование инженерных систем и технологических процессов.