Главной целью лаборатории является выбор наиболее перспективных соединений будущих лекарственных средств, которые сразу могут быть переданы для проведения доклинических исследований.

Служба опубликовала новые списки контрольных вопросов при надзоре в сфере обращения лекарств для животных, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении обязательных требований.

Инициатива направлена на компенсацию затрат российских организаций, которые связаны с проведением завершающей фазы клинических исследований, предшествующих получению регистрационного удостоверения на оригинальный препарат.

Проведенные экспериментальные исследования и молекулярное моделирование показали, что соединения проявляют активность на поздних стадиях вирусного цикла, обладают высокой эффективностью и имеют низкую токсичность на клеточных линиях.

Правительство Российской Федерации утвердило Постановление от 23 сентября 2025 года №1462, регулирующее Правила добровольного предоставления информации в государственную информационную систему мониторинга (ГИС МДЛП) за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.

ТОР-10 корпораций по объёму натурального производства готовых ЛП (включая выпуск ЛП иностранных фармкомпаний на собственных и контрактных площадках) в России в январе-августе 2025 г.