Метка: Госдума

Он будет охватывать разработку, доклинические исследования, экспертизы, изготовление, контроль качества, применение, хранение, перевозку и уничтожение препаратов.

Жесткая фиксация стоимости создаст угрозу остановки производства и вымывания с рынка препаратов, отпускная цена которых находится на грани рентабельности.

Новая инициатива позволяет оперативно приостанавливать действие лицензий и GMP-сертификатов фармацевтических предприятий

Законопроект вводит в правовое поле новую статью 83, которая детально регламентирует процедуру приостановки деятельности для нарушителей.

В Госдуму внесен проект федерального закона, направленный на оптимизацию процедуры государственных закупок лекарственных препаратов.

Документ направлен на борьбу с псевдоконференциями, которые зачастую используются для бесконтрольного распространения фармпродукции...

Полномочия по оказанию консультационных услуг планируется закрепить за подведомственным Минздраву РФ экспертным учреждением (НЦЭСМП).

Документ вводит прямой запрет на передачу данных, полученных в ходе генетических и иммунологических исследований, иностранным лицам и организациям.

Согласно принятому документу, пациентам разрешено оформлять информационный листок согласия не только в электронном виде, как того требовала текущая версия закона, но и на бумажном носителе.

Необходимо ужесточить регулирование рекламы лекарственных препаратов, существующие нормы уже не отражают масштаба проблемы - заявил депутат Государственной думы Каплан Панеш.

Введение этой нормы позволит закрепить ускоренный и приоритетный порядок ввоза жизненно необходимых и дефицитных лекарственных препаратов для детей, что устранит существующие административные барьеры, обеспечит своевременность терапии и станет дополнительной гарантией реализации конституционных прав ребенка.

Принятый закон предусматривает, что заявления на получение лицензий, поданные во время действия моратория, не будут рассматриваться и будут возвращены заявителям.