Метка: ЕЭК

ЕЭК вынесла на общественное обсуждение руководство по клиническим исследованиям лекарств у детей

Руководство направлено на обеспечение своевременной разработки лекарственных препаратов для детей и формирование подходов...

Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия

Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.

Надлежащая регуляторная практика: зачем ЕЭК вводит GRP ВОЗ для фармрегуляторов

Отличие GRP от традиционных практик GxP, принципы организации регуляторной деятельности и развитие механизмов опоры на результаты, признания и разделения регуляторной работы