Метка: Документ СП

Аналитический обзор: Стадии производства и глубина локализации фармкомпаний по данным реестра СП

Статьи Pharma -
Глубина выданных документов СП позволяет объективно оценить текущую структуру фармпроизводства и стратегии обеспечения компаний АФС

Правительство перенесло введение реестровой модели и правила «второй лишний» на декабрь 2026 года

Регуляторика Pharma -
Решение о переносе старта данной системы на декабрь 2026 года принято после обращений отраслевых объединений.

Минпромторг переводит подтверждение стадий производства лекарств на реестровую модель: анализ поправок к ФЗ-61

Регуляторика Pharma -
Прозрачная реестровая модель позволит объективно подтверждать реальную степень локализации заводов

В России стартовал эксперимент по прослеживаемости лекарственных средств и сырья для их производства

Регуляторика Pharma -
Эксперимент будет проводиться до 31 декабря с применением информационной системы на платформе ГИС МТ и направлен на апробацию механизма, который обеспечивает подтверждение соответствия стадий производства лекарственных препаратов