Популярные рубрики
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
Таблетка от апноэ сна выводит компанию Apnimed на IPO с оценкой до $608 млн
Американская биотехнологическая компания Apnimed, разрабатывающая пероральную терапию для лечения...
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
FDA запускает программу поддержки ветеринарного производства в США
Данная инициатива призвана повысить устойчивость цепочки поставок ветеринарных препаратов, предотвратить дефицит медикаментов для животных...
Битва за рынок GLP-1: Novo Nordisk подала в суд на Eli Lilly из-за недостоверной рекламы препаратов от ожирения
Поводом для разбирательства стала масштабная рекламная кампания Eli Lilly, продвигающая препараты для снижения веса Zepbound
Китай первым в мире одобрил инновационный препарат TAK-861 компании Takeda для лечения нарколепсии
Разработка и подача документов на регистрацию велись параллельно в Китае, США, Японии и ряде других стран.
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Госдума приняла в первом чтении законопроект о заморозке лицензий фармпроизводителей за грубые нарушения
Новая инициатива позволяет оперативно приостанавливать действие лицензий и GMP-сертификатов фармацевтических предприятий
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
Популярные рубрики
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
Таблетка от апноэ сна выводит компанию Apnimed на IPO с оценкой до $608 млн
Американская биотехнологическая компания Apnimed, разрабатывающая пероральную терапию для лечения...
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
FDA запускает программу поддержки ветеринарного производства в США
Данная инициатива призвана повысить устойчивость цепочки поставок ветеринарных препаратов, предотвратить дефицит медикаментов для животных...
Битва за рынок GLP-1: Novo Nordisk подала в суд на Eli Lilly из-за недостоверной рекламы препаратов от ожирения
Поводом для разбирательства стала масштабная рекламная кампания Eli Lilly, продвигающая препараты для снижения веса Zepbound
Китай первым в мире одобрил инновационный препарат TAK-861 компании Takeda для лечения нарколепсии
Разработка и подача документов на регистрацию велись параллельно в Китае, США, Японии и ряде других стран.
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Госдума приняла в первом чтении законопроект о заморозке лицензий фармпроизводителей за грубые нарушения
Новая инициатива позволяет оперативно приостанавливать действие лицензий и GMP-сертификатов фармацевтических предприятий
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Таблетка от апноэ сна выводит компанию Apnimed на IPO с оценкой до $608 млн
Американская биотехнологическая компания Apnimed, разрабатывающая пероральную терапию для лечения...
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
В Москве запустили первое производство глазных капель для лечения глаукомы
Кроме того, в 2027 году компания «Кронофарм» планирует приступить к строительству инновационного технологического комплекса.
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
