Суд города Астаны подтвердил законность государственной регистрации лекарственного препарата Семавик, производимого компанией ГЕРОФАРМ, на территории Республики Казахстан. Данное решение завершает судебное разбирательство, инициированное международной компанией Novo Nordisk.
Суть претензий и решение суда
Ранее корпорация Novo Nordisk, являющаяся производителем оригинального препарата на основе действующего вещества семаглутид, обратилась с иском к Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, а также к Национальному центру экспертизы лекарственных средств. Истец требовал признать государственную регистрацию Семавика незаконной и аннулировать его регистрационное удостоверение, основывая свои требования на нормах об эксклюзивности данных оригинального препарата.
Суды первой и апелляционной инстанций не согласились с доводами истца и отказали в удовлетворении иска. В решении суда отмечается, что государственная регистрация аналога была проведена уполномоченными органами в пределах их компетенции и только после успешного прохождения всей необходимой экспертизы, установленной законодательством Казахстана. Веских оснований для признания процедуры незаконной суд не выявил.
«Дело касалось исключительно вопроса законности государственной регистрации препарата с учетом срока эксклюзивности данных оригинального лекарственного средства. Суд рассмотрел доводы сторон и пришел к выводу, что регистрация Семавика полностью соответствует требованиям законодательства Республики Казахстан и международным обязательствам страны. На сегодняшний день регистрационное удостоверение препарата остается действующим, а сам препарат законно находится в обращении».
— Павел Шамардин, директор юридического департамента ГЕРОФАРМ
Рыночные показатели и перспективы
По данным отраслевой аналитики, сегмент препаратов для лечения ожирения в Казахстане в настоящее время является одним из самых быстрорастущих на фармацевтическом рынке.
Семавик был официально выведен на казахстанский рынок в конце ноября 2025 года. С момента запуска препарат демонстрирует высокие коммерческие показатели: среднемесячный рост его продаж превышает 30%. Представители компании-производителя подчеркивают, что такая динамика свидетельствует о высоком спросе на терапию со стороны пациентов и доверии к препарату со стороны медицинского сообщества.
ГЕРОФАРМ, работающий на рынке Республики Казахстан с 2011 года, планирует и в дальнейшем развивать сотрудничество с местной системой здравоохранения для обеспечения пациентов доступной медикаментозной терапией. На сегодняшний день компания занимает первое место на российском рынке препаратов для терапии ожирения и входит в десятку крупнейших мировых производителей инсулина.
Масштабное расширение экспорта ГЕРОФАРМ
Успех на рынке Казахстана является частью глобальной стратегии петербургской фармкомпании. Опираясь на ценовую доступность и уже сформированный экспортный опыт, в 2026 году ГЕРОФАРМ планирует значительно расширить географию поставок препарата на основе семаглутида, начав экспансию в страны Ближнего Востока, Африки и Латинской Америки.
Сам препарат, предназначенный для лечения диабета II типа и входящий в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), в настоящее время поставляется в шесть государств: Венесуэлу, Парагвай, Азербайджан, Беларусь, Казахстан и Узбекистан. На некоторых зарубежных рынках компания уже добилась доминирующего положения: так, по данным международной аналитической компании IQVIA, доля ГЕРОФАРМ в Узбекистане достигла 55,8%, а в Венесуэле российский аналог стал первым зарегистрированным средством класса ГПП-1 и успешно занял 100% рынка.
