ДомойНовости

Новости

Одобрен переходный период по регистрации и обращению медизделий в ЕАЭС

Регистрация медизделий по национальным нормам стран ЕАЭС возможна только до 31 декабря 2021 года.

ГК «ХимРар» продолжает разработки против COVID-19 и его последствий

Три препарата показали многообещающие результаты и сейчас находятся на последних регистрационных стадиях испытаний.

Лекарства по будильнику: новый функционал приложения «Честный ЗНАК»

Любой пользователь в приложении «Честный ЗНАК» может установить график приема препаратов на своем смартфоне.

BIOCAD намерен к июню-июлю выйти на выпуск 5-6 млн доз «Спутника V»

С ноября прошлого года BIOCAD уже выпустил около 3 млн доз вакцины "Спутник V".

EMA: связь между вакциной AstraZeneca и возникновением тромбов существует

«Что именно вызывает такую ​​реакцию мы пока не знаем», - сказал глава департамента EMA по вакцинации Марко Кавалери.

Novavax инициировала введение вакцины от COVID-19 всем участникам испытаний

Участники получат схему из двух доз вакцины (для тех, кто первоначально получил плацебо) или плацебо (для тех, кто получил вакцину).
spot_img

Экспертные материалы