Популярные рубрики
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
FDA запускает программу поддержки ветеринарного производства в США
Данная инициатива призвана повысить устойчивость цепочки поставок ветеринарных препаратов, предотвратить дефицит медикаментов для животных...
Битва за рынок GLP-1: Novo Nordisk подала в суд на Eli Lilly из-за недостоверной рекламы препаратов от ожирения
Поводом для разбирательства стала масштабная рекламная кампания Eli Lilly, продвигающая препараты для снижения веса Zepbound
Китай первым в мире одобрил инновационный препарат TAK-861 компании Takeda для лечения нарколепсии
Разработка и подача документов на регистрацию велись параллельно в Китае, США, Японии и ряде других стран.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Госдума приняла в первом чтении законопроект о заморозке лицензий фармпроизводителей за грубые нарушения
Новая инициатива позволяет оперативно приостанавливать действие лицензий и GMP-сертификатов фармацевтических предприятий
ЕЭК унифицирует реестры действующих веществ и вводит мониторинг чистоты производств
Новые документы направлены на оптимизацию процедур исследований и регистрации лекарств, а также на гармонизацию стандартов фармпроизводства
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
Сделка на $2,5 млрд: Insilico Medicine и SK Biopharmaceuticals создадут ИИ-препараты для лечения заболеваний ЦНС
Insilico Medicine задействует свою запатентованную платформу Pharma.AI. Этот ИИ-инструмент возьмет на себя валидацию биологических мишеней...
Популярные рубрики
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
FDA запускает программу поддержки ветеринарного производства в США
Данная инициатива призвана повысить устойчивость цепочки поставок ветеринарных препаратов, предотвратить дефицит медикаментов для животных...
Битва за рынок GLP-1: Novo Nordisk подала в суд на Eli Lilly из-за недостоверной рекламы препаратов от ожирения
Поводом для разбирательства стала масштабная рекламная кампания Eli Lilly, продвигающая препараты для снижения веса Zepbound
Китай первым в мире одобрил инновационный препарат TAK-861 компании Takeda для лечения нарколепсии
Разработка и подача документов на регистрацию велись параллельно в Китае, США, Японии и ряде других стран.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Госдума приняла в первом чтении законопроект о заморозке лицензий фармпроизводителей за грубые нарушения
Новая инициатива позволяет оперативно приостанавливать действие лицензий и GMP-сертификатов фармацевтических предприятий
ЕЭК унифицирует реестры действующих веществ и вводит мониторинг чистоты производств
Новые документы направлены на оптимизацию процедур исследований и регистрации лекарств, а также на гармонизацию стандартов фармпроизводства
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
Сделка на $2,5 млрд: Insilico Medicine и SK Biopharmaceuticals создадут ИИ-препараты для лечения заболеваний ЦНС
Insilico Medicine задействует свою запатентованную платформу Pharma.AI. Этот ИИ-инструмент возьмет на себя валидацию биологических мишеней...
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Без суда и ФАС: Роспатент может получить право блокировать продажи лекарств
Инициатива призвана защитить создателей оригинальных препаратов от раннего выхода нелегальных дженериков до истечения срока действия патентов.
Лекарства прорывной терапии в ЕАЭС: регуляторная рамка, ускоренная экспертиза, практические выводы
В ЕЭК обсудили вопросы обращения лекарств прорывной терапии - действующие подходы к оценке, регистрации и контролю препаратов в праве ЕАЭС
15 новых сертификатов GMP выдано производителям и 8 отказов зафиксировано в 20-х числах июля 2026 года
Реестр пополнился записями для производственных площадок из семи стран: России, Индии, Греции, США, Швейцарии, Ирландии и Испании.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
