Данное событие стало флагманским для развития всестороннего стратегического сотрудничества между Россией и Китаем в контексте развития импорта и экспорта лекарственных препаратов, а также расширения сотрудничества в части регулирования обращения лекарственных средств на рынках России и Китая.

Учебный Центр GxP предоставил видеозапись вебинара "Минимальный объем первичного обучения правилам GMP/ GDP для персонала непрофильных подразделений", который состоялся 16 июня. Лектор: Браташова Анна, руководитель/менеджер обеспечения качества На...

В 17% случаях блокировались интернет-страницы, где осуществлялась торговля препаратами, не зарегистрированными в России, 13% приходится на случаи, когда сайты продавали рецептурные препараты, которые на тот момент не были разрешены к реализации...

Обновленные правила формирования списка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения (ЖНВЛП), предлагаемые Минздравом России, направлены на увеличение доступности лекарств для граждан, а также для государства при закупках

Работа по детальному изучению подходов и норм к лицензированию производства и выдаче сертификатов GMP была начата еще до ковида, но процесс прервался из-за пандемии.

Заместитель руководителя Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России Тимофей Нижегородцев выступил на Российско-китайском фармацевтическом форуме на полях всемирной фармацевтической выставки CPHI China 2023, проходящей в Шанхае.