ДомойНовости

Новости

ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген

Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.

Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС

Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС

Минздрав зарегистрировал первый российский оригинальный препарат «Сибкордия» для лечения лейкоза

Лекарственное средство стало первым оригинальным российским препаратом в сфере онкогематологии, прошедшим полный цикл создания внутри страны

ГК «Дело» и NC Logistic открыли в Домодедово ветеринарный хаб полного цикла

Ветеринарный хаб работает в режиме «одного окна»: от таможенного оформления и отбора проб до нанесения кодов маркировки и ответственного хранения.

13 зарубежных производителей ветпрепаратов не смогли подтвердить соответствие требованиям GMP

Подавляющее большинство иностранных площадок не смогли подтвердить соответствие российским стандартам качества.

FDA запускает программу поддержки ветеринарного производства в США

Данная инициатива призвана повысить устойчивость цепочки поставок ветеринарных препаратов, предотвратить дефицит медикаментов для животных...
spot_img

Экспертные материалы