ДомойНовости

Новости

С 10 марта в ЕАЭС вступают в силу новые правила клинических исследований

Основной фокус на внедрение современных подходов путем перехода от информации на бумажных носителях к электронным данным, а также на совершенствование контроля за испытаниями лекарственных препаратов.

ЕБРР профинансирует расширение фармпроизводства в Узбекистане на 20 млн евро

Инвестиционный проект ЕБРР направлен на стимулирование роста фармацевтической промышленности, дальнейшую локализацию...

Заблокирована продажа 42 млн упаковок небезопасных БАД. Минпромторг усиливает контроль биодобавок

Полноценная прослеживаемость товаров позволила значительно снизить количество правонарушений.

Участие дистрибьютора лекарственных средств в системе фармаконадзора

Дистрибьютор (организация оптовой торговли ЛС) относится к субъектам обращения ЛС и принимает участие в системе фармаконадзора.

Минздрав утвердил интеграцию БАД в систему здравоохранения: новые правила назначения и контроля

Оборот биодобавок перестал быть исключительно рынком пищевой продукции и стал частью системы медицинской помощи.

В ОЭЗ «Дубна» запустили третью очередь завода «Биофармлаб» площадью 5,6 тыс. кв. м

Запуск новых площадей позволит предприятию нарастить объемы производства до 3 млн единиц готовой продукции в месяц.
spot_img

Экспертные материалы