ДомойНовости

Новости

О применении правил GMP в государствах-членах ЕАЭС

Существующие в пределах Евразийского пространства различия в Правилах GMP не отражают, как представляется, подлинных национальных особенностей отдельных стран.

Оригинальные препараты vs дженерики. Ситуация на фармрынке ЕАЭС

Мировые тенденции в области разработок инновационных лекарственных препаратов обострили актуальность вопроса необходимости защиты таких препаратов как объектов интеллектуальной собственности, в том числе и на...

Стратегия партнерства с учетом взаимных рисков на фармрынке пока так и не появилась

На фармацевтическом рынке развернулась очередная нешуточная битва: теперь обсуждаются предполагаемые законодательные инициативы, нацеленные на серьезное изменение ситуации на рынке лекарств. Одна из инициатив – ограничение...

Завоевание лояльности и выпуск СТМ — процессы, протекающие параллельно

Сегодня всё чаще у участников фармацевтического рынка на слуху аббревиатура «СТМ» - собственная торговая марка. Тема не новая, опять же грех был бы не воспользоваться...

Радиофармацевтические препараты – основа ядерной медицины

РФЛП являются основой ядерной медицины и широко используются для диагностики и лечения различных заболеваний сердечно-сосудистой системы, почек, печени и желчных путей, щитовидной железы, скелета, легких, поджелудочной железы.

Как правильно пройти проверку Росздравнадзора в отношении клинических исследований

Каждому, кто занимается клиническими исследованиями, знаком особый вид стресса – проверка. Эта инструкция подготовлена Ассоциацией организация по клиническим исследованиям (АОКИ), чтобы помочь медицинским организациям,...
spot_img

Экспертные материалы