Министерство промышленности и торговли Российской Федерации анонсировало запуск новой меры поддержки российской биофармацевтической отрасли. Как сообщает ТАСС, ведомство планирует создать программу субсидирования затрат производителей на проведение третьей фазы клинических исследований.
Сроки запуска и механизм отбора
Проект соответствующего нормативного акта в настоящий момент проходит последние этапы межведомственного согласования. Ожидается, что в ближайшее время документ будет официально внесен на рассмотрение в Правительство РФ. Процесс подготовки к запуску программы начнется уже в этом году.
«В этом году планируется проведение отбора претендентов на получение субсидии, а сами выплаты компенсаций начнутся с 2027 года».
— Пресс-служба Минпромторга РФ
Условия поддержки: фокус на оригинальные препараты
Программа субсидирования направлена на поддержку разработки инновационных лекарств, а не воспроизведенных копий (дженериков). Новая мера сфокусирована исключительно на оригинальных лекарственных препаратах, являющихся первыми в своем классе (first-in-class).
Ключевой особенностью механизма является финансирование по принципу компенсации за достигнутый результат. Поддержку из бюджета смогут получить только те проекты, по которым фармацевтические компании уже полностью завершили все необходимые этапы клинических исследований и получили регистрационное удостоверение на вывод препарата на рынок.
Динамика российского рынка
В Минпромторге полагают, что внедрение инструмента финансового «кэшбэка» позволит российским компаниям активнее инвестировать в разработку оригинальных медикаментов. Данная инициатива, анонсированная главой министерства Антоном Алихановым в январе 2026 года, внедряется на фоне роста позиций локальных производителей.
По данным ведомства, российские фармпредприятия продолжают наращивать свою долю на рынке в денежном выражении: по итогам 2025 года этот показатель достиг 45,9%. Для сравнения, в 2020 году доля российских лекарств в деньгах составляла 34,9%.
