На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2026 генеральный директор компании «Иннопрактика» и председатель Межведомственного координационного совета по развитию фарминноваций Катерина Тихонова обозначила новые векторы развития фармацевтической отрасли России. Ключевой задачей индустрии, по словам спикера, становится переход от стратегии импортозамещения к политике импортоопережения и созданию инновационных препаратов полного цикла.
Масштаб задачи: от импортозамещения к технологическому лидерству
Как отметила глава «Иннопрактики», традиционные отраслевые стратегии (включая государственную программу «Фарма-2030»), направленные на базовое импортозамещение, по-прежнему сохраняют свою актуальность. Однако сегодня, по мнению спикера, они должны активно дополняться стратегическим планированием в логике импортоопережения. Необходимость подобных изменений эксперт объяснила колоссальной емкостью национального рынка: на данный момент более 90% государственных закупок оригинальных препаратов приходится на лекарства западного производства.
«Конечной целью этой новой масштабной инициативы является создание в стране индустрии фармацевтических инноваций полного цикла, способной бесперебойно обеспечивать конечных пользователей передовыми российскими разработками. Этот процесс должен в обязательном порядке сопровождаться надежной патентной защитой создаваемых лекарств».
— Катерина Тихонова, генеральный директор компании «Иннопрактика»
Кроме того, спикер указала на необходимость создания механизма регулярного выпуска инновационных препаратов, которые будут конкурентоспособны не только в рамках государственных закупок внутри страны, но и на мировой арене — с перспективой их вывода на развивающиеся рынки и рынки дружественных государств.
Синергия науки, бизнеса и государства
Для решения столь амбициозной задачи, как сообщила спикер, был специально создан Межведомственный координационный совет. По ее словам, эта структура позволила впервые на единой площадке объединить компетенции и экспертизу всех ключевых участников рынка: научного сообщества, разработчиков, фармацевтических компаний, а также государственных регуляторов и негосударственных институтов развития.
Эксперт детально перечислила участников этого процесса: свои усилия объединили Минздрав, Минобрнауки и Минпромторг России, а также ведущие центры компетенций, среди которых Сеченовский университет, Первый Московский государственный медицинский университет, МГУ имени М.В. Ломоносова, Дальневосточный федеральный университет (ДВФУ) и МФТИ. Со стороны бизнеса и институтов развития, как отметила генеральный директор, в активной работе принимают участие компания «Иннопрактика», ВЭБ.РФ, Российский научный фонд и ведущие российские фармпроизводители.
Первые результаты и запуск пилотного проекта
Подводя первые итоги, Катерина Тихонова заявила, что всего за 11 месяцев работы Координационному совету удалось достичь осязаемых результатов. Свои разработки в этот перечень представили ведущие фармкомпании.
| Направление | Результат работы Координационного совета |
|---|---|
| Реестр приоритетов | Создан важнейший реестр приоритетных российских разработок, включающий 121 позицию. |
| Пилотный проект | Сформирован пилот по разработке 5 новых молекул для терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний. |
| Государственная поддержка | Минздрав России согласовал критерии приоритизации, проект включен в государственное задание. |
Параллельно с этим, по словам главы совета, разрабатываются предложения по гармонизации регуляторной базы, выработке мер государственной финансовой поддержки и механизмам привлечения частных инвестиций в отрасль.
Искусственный интеллект как двигатель инноваций
Для ускорения вывода новых препаратов на рынок, как подчеркнула Катерина Тихонова, необходимо разрабатывать и внедрять современные технологические решения. Она сообщила, что инновационно-инжиниринговый центр совместно с Институтом системного программирования имени В.П. Иванникова РАН уже создал прототип открытой цифровой среды. Данная платформа, по словам спикера, предполагает широкое применение технологий искусственного интеллекта на всех ключевых этапах жизненного цикла лекарства — начиная от выбора биологической мишени и заканчивая работой с пациентами.
На данном этапе этот цифровой прототип обеспечивает комплексное информационно-аналитическое сопровождение приоритетных проектов и позволяет проводить раннее сканирование мировых тенденций. Кроме того, как отметила эксперт, платформа помогает организовывать эффективное сотрудничество междисциплинарных команд, объединяя в едином пространстве студентов, молодых ученых, R&D-специалистов, стартапы и крупные фармкомпании. В будущем, по прогнозам спикера, эта нейросетевая система должна не только радикально сократить сроки вывода лекарств на рынок, но и существенно снизить финансовую стоимость самого процесса за счет глубокой оптимизации доклинических исследований, клинических испытаний и процедур регистрации.
Долгосрочный горизонт планирования
Резюмируя свое выступление, Катерина Тихонова заявила, что создаваемая программа технологического лидерства в фарминновациях рассчитана на длительную перспективу: она должна реализовываться ведущими участниками рынка как минимум до 2036 года, а в оптимальном сценарии — до 2040 года. По словам эксперта, объединяющий подход с использованием единой площадки Координационного совета уже доказывает свою абсолютную эффективность, о чем красноречиво свидетельствует успешно запущенный в работу пилотный проект. В завершение своего доклада спикер пригласила к тесному сотрудничеству всех участников рынка, заинтересованных в достижении реального технологического лидерства России в сфере фармацевтических инноваций.
