Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) официально одобрило расширенное применение препарата Afrezza — ингаляционного инсулина ультракороткого действия. Теперь это первый и единственный в мире ингаляционный инсулин, разрешенный для лечения детей и подростков в возрасте от 6 лет, живущих с сахарным диабетом 1-го и 2-го типа. Об этом сообщается в официальном пресс-релизе профильной организации Breakthrough T1D.
Как работает ингаляционный инсулин
Препарат, производимый американской фармацевтической компанией MannKind Corporation, представляет собой безыгольную альтернативу традиционным инъекциям. При вдыхании инсулин попадает непосредственно в легкие, откуда происходит его ультрабыстрое всасывание в системный кровоток.
Как показали результаты клинического исследования фазы III INHALE-1, препарат начинает снижать уровень глюкозы уже примерно через 12 минут после применения, что значительно быстрее по сравнению с традиционными инъекционными формами инсулина быстрого действия. При этом Afrezza полностью выводится из организма всего за 1,5–3 часа. Такая фармакокинетика максимально точно имитирует естественный физиологический ответ поджелудочной железы на прием пищи и позволяет гибко корректировать дозировку в зависимости от рациона и физической активности ребенка.
Решение проблемы пропущенных доз в педиатрической практике
Эксперты отмечают, что пропуск или отсрочка введения инсулина перед едой — одна из главных причин декомпенсации заболевания и повышенного уровня сахара в крови у детей. Необходимость делать уколы в школе часто вызывает у ребенка социальный дискомфорт, а многие молодые пациенты испытывают страх перед иглами или отказываются использовать автоматизированные системы доставки инсулина (помпы). Ингаляционный формат позволяет избежать ежедневных болезненных процедур и делает терапию диабета более незаметной для окружающих.
Однако медицинские специалисты строго подчеркивают: Afrezza является исключительно прандиальным (принимаемым во время еды) инсулином и не заменяет базальный (длинный) инсулин, который все так же необходим организму для поддержания базового уровня гликемии. Кроме того, в инструкции к препарату содержится предупреждение о том, что ингаляционная форма может вызывать побочные эффекты со стороны дыхательной системы, включая острый бронхоспазм, в связи с чем она противопоказана пациентам с хроническими заболеваниями легких, такими как астма или ХОБЛ.
Финансовая доступность и реакция рынка
Изначально препарат Afrezza был одобрен регулятором FDA для лечения взрослых пациентов старше 18 лет еще в июне 2014 года. Его сертификация для педиатрической практики в мае 2026 года стала возможной после масштабных исследований, в ходе которых оценивалась клиническая эффективность и безопасность применения препарата у тысяч пациентов. Стоит отметить, что дозировка ингаляционного инсулина не соотносится 1:1 с инъекционным: как правило, доза Afrezza примерно вдвое превышает дозу инъекционного инсулина быстрого действия.
На фоне новостей об одобрении препарата для детей акции компании-разработчика MannKind выросли на 6% на дневных торгах. Чтобы обеспечить финансовую доступность своей инновационной терапии, производитель заявил, что подходящие под условия программы пациенты со страховкой смогут получать препарат по цене не более 35 долларов США в месяц, а программа прямой покупки составит 99 долларов США в месяц.
