Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
Фармацевтическая сделка на $400 млрд: AstraZeneca и Bristol Myers Squibb обсуждают возможное слияние
Обсуждения возможной сделки продолжаются уже несколько месяцев, однако окончательное решение сторонами пока не принято.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
Конец монополии на Оземпик и Мунджаро? FDA открывает дорогу дешевым дженерикам пептидных суперхитов
Публикация докуменов FDA призвана упростить разработку аналогов, ускорить рассмотрение заявок на сокращенную регистрацию дженериков
Россия не вошла в перечень из 129 стран, которым Merck передаст лицензии на новый препарат от ВИЧ
Инновационное лекарственное средство проходит третью фазу клинических исследований и предназначено для доконтактной профилактики ВИЧ
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
Фармацевтическая сделка на $400 млрд: AstraZeneca и Bristol Myers Squibb обсуждают возможное слияние
Обсуждения возможной сделки продолжаются уже несколько месяцев, однако окончательное решение сторонами пока не принято.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
Конец монополии на Оземпик и Мунджаро? FDA открывает дорогу дешевым дженерикам пептидных суперхитов
Публикация докуменов FDA призвана упростить разработку аналогов, ускорить рассмотрение заявок на сокращенную регистрацию дженериков
Россия не вошла в перечень из 129 стран, которым Merck передаст лицензии на новый препарат от ВИЧ
Инновационное лекарственное средство проходит третью фазу клинических исследований и предназначено для доконтактной профилактики ВИЧ
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Минздрав определит порядок оценки особо значимых лекарств для ускоренной регистрации в ЕАЭС
Признание лекарственного средства «особо значимым» позволит производителям проходить ускоренную экспертизу и регистрацию по правилам ЕАЭС
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ИИ в фарме: почему 72% фармкомпаний оказались не готовы к эпохе искусственного интеллекта
До покупки дорогостоящей ИИ-платформы критически важно разобраться, где находятся данные, кто отвечает за их качество и как системы связаны между собой.
ИИ-фабрика лекарств: Bristol Myers Squibb внедряет суперкомпьютер NVIDIA нового поколения Vera Rubin
Данная система разработана специально для обработки сложных вычислений и запуска автономных агентных рабочих процессов искусственного интеллекта.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
ГНЦ ВБ «Вектор» начал разработку мРНК-вакцин от ВИЧ, оспы обезьян и клещевого энцефалита
В настоящее время исследователи изучают их способность вызывать иммунный ответ на лабораторных животных.
ИИ против супербактерий: В МГУ сгенерировали молекулы для гибридных антибиотиков
В основе разработки лежит рациональное объединение активных структур двух действующих антибиотиков — гепотидацина и линезолида
Переход на риск-ориентированный подход в GMP: PIC/S представила новое руководство по квалификации и валидации
Руководство вступает в силу 1 октября 2026 года и определяет стандарты по организации, планированию и проведению валидационных работ на фармпредприятиях
Фармацевтическая сделка на $400 млрд: AstraZeneca и Bristol Myers Squibb обсуждают возможное слияние
Обсуждения возможной сделки продолжаются уже несколько месяцев, однако окончательное решение сторонами пока не принято.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
