Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Жвачка против рака: разработан инновационный способ борьбы с вирусами и бактериями полости рта
Новый подход позволяет прицельно уничтожать опасные вирусы и бактерии, не нарушая при этом полезную микрофлору ротовой полости
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
Популярные рубрики
Завершились испытания и готовится к выпуску первая российская вакцина против менингококка по полному циклу
Проект локализации реализуется биофармацевтической компанией «Петровакс Фарм» в Подольске Московской области.
Фармкомпания «ВЕРТЕКС» увеличила полугодовую выручку до 13 млрд рублей и вышла на рынок КНДР
Объем производства за отчетный период вырос на 13% и составил почти 57,5 млн упаковок продукции.
Глава Ростеха представил Михаилу Мишустину вакцину для взрослых от коклюша, дифтерии и столбняка
Главной технологической особенностью нового препарата является сниженное содержание антигенов дифтерии, столбняка и коклюша
ПРОМОМЕД инвестирует более 400 млн рублей в мелкосерийное производство на «Биохимике»
Группа компаний ПРОМОМЕД объявила о старте строительства специализированного...
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Жвачка против рака: разработан инновационный способ борьбы с вирусами и бактериями полости рта
Новый подход позволяет прицельно уничтожать опасные вирусы и бактерии, не нарушая при этом полезную микрофлору ротовой полости
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
ОАЭ стали второй страной в мире, одобрившей пероральный препарат «Липфендра» для снижения холестерина
Препарат показан для лечения взрослых пациентов с повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности
В России утвержден закон об ужесточении лицензионного контроля за производством лекарств
Документ приводит российские правовые нормы в соответствие с правилами надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Транзит GMP: От национальных правил к стандартам ЕАЭС (2013-2026)
Приказ Минипромторга РФ от 14 июня 2013 г. № 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики" и внесенных в него изменений" признан утратившими силу
Минздрав представил порядок выдачи разрешений на проведение клинических исследований
Документ систематизирует нормативно-правовую базу, размеры госпошлин, состав рег. досье, а также сроки и этапы прохождения экспертизы.
EMA обновило график пересмотра Приложения 15 правил GMP: подготовлен новый таймлайн внедрения
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выпустило официальное обновление...
ВГНКИ увеличил сроки планирования зарубежных GMP-инспекций из-за сложностей с визами в Шенген
Помимо визовых барьеров, на итоговый график влияют жесткие требования наднационального законодательства.
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
ИИ на страже безопасности лекарств: как нейросети и социальные медиа меняют глобальный фармаконадзор
Увеличение объемов данных клинической практики привело к тому, что ручной мониторинг безопасности лекарств достиг предела своих возможностей
Экс-директор OpenAI Фиджи Симо запустила ИИ-стартап ChronicleBio для борьбы с синдромом СПОТ
Бывший топ-менеджер OpenAI Фиджи Симо основала биотехнологический стартап ChronicleBio....
Приходит время цифровых инспекторов: как ведущие фармрегуляторы мира внедряют искусственный интеллект
Ведущие регуляторы в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий перешли к планомерному внедрению систем на основе ИИ.
Голосовые биомаркеры и ИИ выходят из лабораторий: эксперты формируют первые клинические стандарты
До сих пор широкое применение технологии сдерживалось отсутствием единых клинических правил и стандартов оценки
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Фармзавод «Самсон-Мед» инициирует процедуру собственного банкротства на фоне споров со Смольным
Историческая площадка демонтирована, а строительство нового комплекса в промышленной зоне «Пушкинская» не может быть завершено
Искусственный интеллект впервые помог создать жизнеспособный бактериофаг
После синтеза предложенных ИИ геномов исследователи получили вирусы, способные инфицировать и уничтожать штамм Escherichia coli, устойчивый к природному бактериофагу ΦX174.
Какие препараты скоро появятся в Европе и какие из них могут выйти на рынок ЕАЭС
EMA опубликовало итоги июльского заседания CHMP, на котором рекомендованы к регистрации 12 новых лекарственных препаратов...
Комиссия Минздрава рекомендовала расширить перечень ЖНВЛП четырьмя новыми препаратами
Эти позиции предназначены для терапии тяжелых, орфанных и социально значимых заболеваний
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
