Отраслевой информационный портал

[rev_slider alias=»klimaoprema-2021-new-1920 «]
ДомойЭкспертный материал

Экспертный материал

GMP-инспекции производителей ветпрепаратов в июле-октябре 2025 года

В обзоре представлена имеющаяся информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.

Эксперты АМФП разработали рекомендации по ответственному применению ИИ в фармацевтической индустрии

Разработчики отмечают, что использование ИИ может повлечь за собой существенные риски и негативные последствия для пациентов и иных лиц. Поэтому крайне важен ответственный подход к созданию и использованию ИИ, особенно в области, связанной с жизнью и здоровьем человека.

Верификация процесса транспортировки лекарственных средств

Верификация процесса транспортировки играет важную роль, обеспечивая прозрачность, эффективность и безопасность на протяжении всей цепочки поставок. Каждый этап транспортировки, от погрузки до доставки, должен тщательно контролироваться и документироваться. 

Все, что вы всегда хотели знать об упаковке, но боялись спросить (Q&A) – часть 7

Мы продолжаем разбирать темы, связанные с упаковкой фармацевтической продукции в соответствии с требованиями Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP).

GMP-инспекции производителей ветпрепаратов во втором квартале 2025 года

В квартальном обзоре представлена информация по инспектированию производителей ветеринарных препаратов на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практики.
00:01:49

АМФП запускает инициативу по повышению информирования в области безопасности применения лекарств

Ассоциация международных фармацевтических производителей предложила всем участникам фармацевтического рынка стать частью проекта популяризации безопасности применения лекарственных препаратов.
spot_img
spot_img