ДомойНовости

Новости

EMA начало оценку иммунодепрессанта Kineret для лечения COVID-19

EMA сообщит о результатах своей оценки, которая ожидается к октябрю, если не потребуется дополнительная информация. В агентстве напомнили, что с марта 2002 года Kineret разрешен к применению.

Минздрав исключил из государственного реестра пять лекарств, включая Террилитин

За июль месяц это уже второе исключение из госреестра, при предыдущей отмене государственной регистрации были исключены из ГРЛС семь лекарственных средств.

GSK намерена создать 5000 рабочих мест в новом биотехнологическом центре

Стивенэйдж - один из двух глобальных научно-исследовательских центров GSK, является крупнейшим в Великобритании кластером клеточной и генной терапии и третьим по величине в мире.

В России разрабатывается прототип ДНК-биочипа для выявления возбудителей пневмоний

Планируется охарактеризовать региональные особенности этиологической структуры внебольничных пневмоний, с учетом которой будет разработан прототип ДНК-биочипа.

В Положение о Минздраве РФ внесут изменения относительно исследований лекарств

Положения дополнят полномочием на выдачу заключения (разрешительного документа) на ввоз в Россию или вывоз образцов биологических материалов человека.

Изменения в правилах GMP ЕАЭС: непрерывная верификация, гибридный подход к валидации

Новая редакция приложения к Правилам GMP ЕАЭС позволит производителю подтвердить, что система или процесс производства хорошо им изучены, должным образом настроены и эксплуатируются.
spot_img

Экспертные материалы