ДомойНовости

Новости

Разработаны Требования к системе управления качеством медизделий и Порядок инспектирования

Производителям медизделий при внедрении системы управления качеством следует руководствоваться требованиями межгосударственного стандарта ГОСТ ISO 13485-2017.

Фармпроизводители Алтайского края увеличили производство БАДов в 1,5 раза

За 6 месяцев 2021 года фармпроизводителями Алтайского края было зарегистрировано (перерегистрировано) 67 наименований БАДов.

Решение экологических проблем и транспортировка фармацевтической продукции

Дальновидные и экологически сознательные фармкомпании все чаще отказываются от традиционной термоупаковки из пенополистирола и одноразовых контейнеров.

Завод «Санофи Восток» продлил европейский GMP сертификат до конца 2022 года

Завод «Санофи Восток» – первое в России предприятие полного фармацевтического цикла по производству современных инсулинов, которое работает с 2010 года.

Ведомства задумались над локализацией субстанций для 80% стратегически важных лекарств

Сейчас уровень локализации достигает 62,8%, к 2024 году — 65%, а 80% будет достигнуто к 2030 году. На это может потребоваться более 26 млрд рублей.

EMA отказало в выдаче разрешения на продажу препарата для лечения болезни Паркинсона

Кроме того, на заседании EMA были приняты два положительных решения, а всего с начала 2021 года уже 52 лекарственных средства получили от регулятора положительные рекомендации.
spot_img

Экспертные материалы