Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Неудачная казнь в Теннесси: почему две дозы пентобарбитала не привели к смерти
Инцидент привлёк внимание к пентобарбиталу — барбитурату, который используется в Теннесси в рамках однокомпонентного протокола смертельной инъекции.
Varda Space привлекла $251 млн в раунде Series D для масштабирования орбитального производства лекарств
Общий объем привлеченных средств компании достиг $598 млн, а оценка Varda составила $1,6 млрд.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
В Обнинске запустили производство тикагрелора по полному циклу
На производственной площадке ООО «Хемофарм» в Обнинске, входящей в...
«Генериум» выпустил 300 тысяч доз аллерговакцины «Аллергарда»
По данным компании, этого количества достаточно примерно для проведения полного курса терапии около 60 тысячам пациентов
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
Неудачная казнь в Теннесси: почему две дозы пентобарбитала не привели к смерти
Инцидент привлёк внимание к пентобарбиталу — барбитурату, который используется в Теннесси в рамках однокомпонентного протокола смертельной инъекции.
Varda Space привлекла $251 млн в раунде Series D для масштабирования орбитального производства лекарств
Общий объем привлеченных средств компании достиг $598 млн, а оценка Varda составила $1,6 млрд.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Минздрав отменил регистрацию препаратов Eli Lilly, KRKA, Merz Pharma, Angelini и исключил из ГРЛС две фармсубстанции
Принято решение об отмене государственной регистрации десяти лекарственных препаратов и об исключении из ГРЛС двух фармацевтических субстанций
Сеченовский Университет, регуляторы и фармкомпании создают Национальный центр компетенций по передовым технологиям
Открытая площадка призвана объединить науку, высшую школу, медицину, экспертное сообщество и фарминдустрию для совместной разработки....
Совет ЕЭК уточнил правила приостановления регистрационных удостоверений на медицинские изделия
Нормативный акт опубликован 28 сентября 2026 года, а в силу он вступает по истечении 30 календарных дней — 28 октября 2026 года.
ФАС признала действия фармкомпании «Гротекс» недобросовестной конкуренцией
Поводом для разбирательства стало распространение недостоверной информации, дискредитирующей деловую репутацию рыночного соперника.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
