ДомойНовости

Новости

В ЕАЭС уточнены понятия высокотехнологических лекарственных средств для медицинского применения

Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения.

Маркетплейсы – зона принятия решения: как фармбрендам обеспечить рост продаж на онлайн-территории

О тенденциях в секторе онлайн-торговли, новых возможностях для производителей лекарств и БАД, продвижении фармбрендов на аптечных маркетплейсах, поиске клиентов в e-com и многом другом говорили эксперты сессии «Фармбренды на онлайн-территории: как обеспечить рост продаж»

Юлия Четверикова назначена генеральным директором российского представительства Takeda

Она сменила в этой должности Елену Карташеву, возглавлявшую представительство с 2019 года.

Завершен первый этап доклинических исследований рекомбинантных эндолизинов

«Биннофарм Групп» совместно с ФБУН «МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского» Роспотребнадзора и ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава РФ завершили цикл совместных доклинических исследований, в ходе которых был определен спектр противомикробной активности рекомбинантных эндолизинов.

ЭФКО и МГУ запустили новый проект по разработке препаратов для самообновления организма

Проект подразумевает разработку линейки инновационных препаратов, запускающих в организме человека процессы аутофагии и способствующих обновлению внутриклеточных структур.

Российские ученые создали экспресс-тест для обнаружения в воде отходов от фармпроизводств

Специалисты лаборатории инструментальных методов и органических реагентов Института геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского (ГЕОХИ) РАН разработали экспресс-тесты для обнаружения в воде салициловой, малоновой и аскорбиновой кислот, которые широко используются при производстве лекарственных средств.
spot_img

Экспертные материалы