ДомойНовости

Новости

ЕЭК приняла Руководство по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем

Руководство содержит рекомендации для фармацевтических производителей по получению, хранению и целостности записей, генерируемых, поддерживаемых в рабочем состоянии от их создания до архивирования, с целью поддержания GMP-процессов с гарантией высокого качества производимой фармпродукции.

Первая партия противоопухолевых препаратов поставлена ГК «Фармасинтез» в Доминикану

Мощности по производству противоопухолевых препаратов «Фармасинтез-Норд» составляют 4 млн шприцев, 10 млн флаконов жидких и стерильных форм, 2,5 млн лиофилизатов и 100 млн таблеток в год.

Почему производителям лекарств стоит уделять больше внимания работе с маркетплейсами

Самое важное при первом контакте покупателя с продукцией – представить товар лицом. Ключевую роль играет визуальный контент и качество информации в карточке.

Задержана «преступная группа» фармацевтов за торговлю килограммами прегабалина

Полиция Краснодара завершила расследование о противоправной деятельности организованной группы, продававшей в аптеках сильнодействующие лекарственные препараты без рецепта.

Р-Фарм» открыл научно-исследовательский центр по разработке импортозамещающих биопрепаратов

Завод «Спутник Технополис» группы компаний «Р-Фарм», расположенный в особой экономической зоне «Технополис Москва», открыл на своей площадке научно-исследовательский центр по разработке импортозамещающих биопрепаратов для лечения социально значимых заболеваний. Общая...

Видеозапись вебинара «Регистрационное досье на ЛС: сквозь века»

Учебный Центр GxP публикует запись вебинара Регистрационное досье на ЛС: сквозь века, который прошел 12 сентября
spot_img

Экспертные материалы