ДомойНовости

Новости

Совет ЕЭК дополнил правила исследований биологических лекарственных препаратов

Правилами введена система мер, которая позволит обеспечить производство указанных видов лекарственных препаратов со стабильными заданными параметрами безопасности и качества, обеспечить контроль рисков в отношении прионной безопасности продукции.

Совет ЕЭК утвердил порядок проведения дистанционных фармацевтических инспекций

Порядок проведения фармацевтических инспекций на соответствие требованиям GMP Евразийского экономического союза дополнен отдельным приложением по выполнению инспектирования в дистанционном режиме

Почему параллельный импорт мешает развитию российских фармацевтических компаний?

Алексей Ермаков рассказал о том, что российские фармацевтические компании выпускают качественные препараты для эстетической медицины, однако косметологи предпочитают пользоваться зарубежными. 

Минздрав России поддержал проект инжинирингового центра СибГМУ за 2 млрд рублей

Уже сейчас ведется работа по привлечению финансирования для строительства центра на 1,5 тыс. кв. м, из которых 1 тыс. кв. м - чистые помещения. Одновременно проходит и поиск площадей под развитие инфраструктуры центра.

На площадке Фармасинтез-Норд будут производиться генсулины

Мощность завода по созданию инсулинов составляет более 5 млн единиц продукции в год. Доступные формы выпуска — флаконы, одноразовые шприц-ручки, а также картриджи для многоразовых шприц ручек.

ПМК-Фарма планирует запустить производство онкопрепаратов в Северной Осетии в начале 2025 года

Завод полностью строится на средства инвестора. Мощность линии составит до 5 млн упаковок препаратов в год. Сырье будет закупаться в Индии.
spot_img

Экспертные материалы