ДомойНовости

Новости

В ЕАЭС разработаны единые требования к инструкции препаратов из плазмы крови

Будут устранены различия в применяющихся в государствах ЕАЭС подходах к объему и изложению предупреждающей информации.

Елена Легезина назначена генеральным директором GE Healthcare в России/СНГ

Ранее эту должность занимала Нина Канделаки, руководившая бизнесом на протяжении четырех лет.

Правила регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС претерпят изменения

Заявитель до 31 декабря 2024 г. вместо документа, подтверждающего GMP ЕАЭС, вправе предоставить национальный документ.

Зарегистрирован первый российский ПЦР-тест для диагностики малярии

В 2020 году в России зарегистрировано 57 завозных случаев малярии, в январе-феврале 4 завозных случая.

IHERB: внедрение маркировки БАДов обезопасит население от фальсификата

Значительная доля БАД приобретается в мелких интернет-магазинах, которые не могут гарантировать качество.

Европа становится лидером рынка биоразлагаемой фармупаковки

Два основных фактора, сдерживающих рост рынка: высокая стоимость биоразлагаемых упаковочных материалов и их вес.
spot_img

Экспертные материалы