ДомойНовости

Новости

Принято Руководство по трансферу технологий при производстве лекарств в ЕАЭС

Цель трансфера - передача информации о препарате, процессе его производства и контроле качества в пределах одной площадки или между несколькими.

Консультанты FDA покидают свои посты из-за одобрения препарата от болезни Альцгеймера

Эксперт Аарон Кессельхайм назвал принятое FDA решение "вероятно, худшим решением по одобрению лекарств в новейшей истории США".

Утверждена классификация «неблагоприятных событий», связанных с обращением медизделий

Классификатор нужен для исполнения статьи 96 Федерального закона № 323‑ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан».

Эффективность вакцины «Спутник V» в Бахрейне составила 94,3%

98,6% всех случаев коронавируса, зафиксированных через 2 недели после получения второго компонента «Спутник V», протекали в легкой форме.

Вакцина против рака показала многообещающие результаты в исследовании глиобластомы

Персонализированная противораковая вакцина увеличивает выживаемость без прогрессирования примерно на 50%.

К концу 2021 года объем производства лекарств может достичь 559 млрд рублей

Согласно отчету об основных результатах деятельности Минпромторга за 2019 и 2020 годы, объем финансирования фарм- и медотрасли достиг 35 млрд рублей.
spot_img

Экспертные материалы