ДомойНовости

Новости

В ЕАЭС упрощена система маркировки орфанных и высокотехнологичных лекарственных препаратов

Разрешается сократить объем наносимой на упаковку информации и также появляется возможность нанесения информации на иностранном языке с дополнительным стикерованием на национальном языке стран Евразийского экономического союза.

Глава «ЭСКОМ» высказался по ключевым вопросам, связанных с новыми вызовами для фармотрасли России

Гелани Азиров, руководитель фармацевтического концерна «ЭСКОМ», выступил с докладом на дискуссионной сессии «Практика применения постановления Правительства №1771», прошедшего в Сочи форума "Биотехмед", и высказался...

Фокус на визуализации: Маркетологи выбирают цифровые инструменты для продвижения фармпрепаратов

Цифровизация продолжает трансформировать маркетинг, хотя стандартные медиаканалы по-прежнему сильны. Последние делают рекламные сообщения фармкомпаний похожими друг на друга, и даже самые интересные из них...

Владислав Шестаков о перспективах развития радиофармацевтической промышленности

Директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков принял участие в обсуждении вопросов развития радиофармацевтической отрасли в России  вместе с представителями регуляторных ведомств...

Фармкомпании Алтайского края увеличили объем выпуска лекарственных препаратов на 22,5%

Индекс производства лекарственных средств и материалов, применяемых в медицинских целях, за январь-июль 2022 года в сравнении с аналогичным периодом 2021 года составил 112,3%.

Росздравнадзор представил новый список документов для получения мед и фармлицензии

Таблица включает в себя 62 документа. К каждому нормативному акту дана ссылка на его полный текст. В таблице указано, какие именно пункты обязательны к исполнению, в случае если Росздравнадзор проверяет соблюдение только отдельных положений документа.
spot_img

Экспертные материалы