4 июня 2026 года на полях XXIX Петербургского международного экономического форума состоялось подписание меморандума о взаимопонимании между ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ГИЛС и НП) Минпромторга России и Саудовским управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (SFDA). Документ направлен на развитие двустороннего сотрудничества в сфере GMP-инспектирования. Об этом сообщает пресс-служба ГИЛС и НП.
Направления сотрудничества
Меморандум предполагает обмен информацией и передовыми регуляторными практиками, а также мониторинг различных видов лекарственных средств. Особое внимание будет уделено инновационным препаратам, созданным с применением биотехнологий и искусственного интеллекта. Кроме того, стороны сфокусируются на развитии компетенций национальных GMP-инспекторатов.
Документ подписали директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Шестаков и вице-президент по операционному сектору SFDA Королевства Саудовская Аравия Сами Аль-Сагер.
«Меморандум знаменует новый этап развития сотрудничества в области GMP-инспектирования между Россией и Саудовской Аравией. Осознавая важность взаимодействия и формирования доверия между регуляторными системами двух стран, мы объединяем усилия, чтобы обеспечить доступ населения к эффективным, безопасным и качественным лекарственным препаратам. За счёт совместного развития систем регулирования и надлежащей производственной практики, мы сможем выстроить прозрачную систему обращения лекарственных средств».
— Владислав Шестаков, директор ФБУ «ГИЛС и НП»
