Популярные рубрики
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
СамГМУ первым в регионах России начнет выпуск клеточных препаратов от онкогематологии
Технология представляет собой вид персонализированного клеточного лечения для направленной борьбы с опухолью.
ПСК Фарма локализует производство твердых желатиновых капсул в Подмосковье
Руководство предприятия рассматривает запуск производства капсул как шаг к обеспечению независимости фармацевтической отрасли.
Петровакс Фарм запустил в Подмосковье производство полного цикла инновационного препарата Арейма
Это единственный за последние пять лет инновационный запатентованный противоопухолевый препарат, производство которого по полному циклу стартовало в России.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
Масштабное исследование не выявило пользы добавок с рыбьим жиром для защиты мозга от деменции
Миллионы людей ежедневно принимают добавки с рыбьим жиром, рассчитывая сохранить ясность ума и защитить мозг от возрастных изменений. Однако...
Синергия джекфрута, граната и статинов: бразильские ученые создали гель для регенерации десен
Новое экспериментальное средств не только эффективно борется с инфекцией и воспалением, но и стимулирует регенерацию утраченной костной ткани
Доступная онкотерапия: Таиланд приступил к клиническим испытаниям персонализированной вакцины от рака
На текущем этапе исследования сосредоточены на терапии рака молочной железы, желудка и толстой кишки.
Тирзепатид против семаглутида: ученые назвали самый эффективный препарат GLP-1 для похудения
Исследование было сфокусировано исключительно на применении лекарств для снижения массы тела у пациентов, не страдающих сахарным диабетом.
Правительство перенесло введение реестровой модели и правила «второй лишний» на декабрь 2026 года
Решение о переносе старта данной системы на декабрь 2026 года принято после обращений отраслевых объединений.
Глобальное обновление Приложения № 1 к Правилам GMP ЕАЭС: новые стандарты стерильного производства
Документ отражает глобальную смену регуляторной парадигмы, смещая акцент с ретроспективного контроля готового продукта на проактивное управление рисками.
ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств
Переход от простого сканирования бумаг к структурированным базам данных позволит регуляторам быстрее оценивать безопасность лекарств...
Почему Правительство РФ утвердило правила трансграничной передачи генетических данных?
Документ № 750 от 15 июня 2026 года устанавливает жесткий контроль над трансграничным обменом биологической информацией
Переход на GMP ЕАЭС: Правительство скорректировало полномочия Минпромторга по инспектированию фармпроизводств
Соответствующее постановление Правительства РФ от 11 июня 2026 года № 724 было официально опубликовано на портале правовой информации.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
Сделка на $2,5 млрд: Insilico Medicine и SK Biopharmaceuticals создадут ИИ-препараты для лечения заболеваний ЦНС
Insilico Medicine задействует свою запатентованную платформу Pharma.AI. Этот ИИ-инструмент возьмет на себя валидацию биологических мишеней...
Конец ИИ-хайпа: Veeva внедряет агентные технологии для практической пользы в фарме
Разработчик облачных решений для фармотрасли Veeva Systems представил технологическую основу нового поколения искусственного интеллекта...
Популярные рубрики
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
ГК ХимРар запустила в Подмосковье завод по производству инновационных фармсубстанций
Новое высокоавтоматизированное предприятие ориентировано на полный цикл промышленного синтеза компонентов для инновационных препаратов
СамГМУ первым в регионах России начнет выпуск клеточных препаратов от онкогематологии
Технология представляет собой вид персонализированного клеточного лечения для направленной борьбы с опухолью.
ПСК Фарма локализует производство твердых желатиновых капсул в Подмосковье
Руководство предприятия рассматривает запуск производства капсул как шаг к обеспечению независимости фармацевтической отрасли.
Петровакс Фарм запустил в Подмосковье производство полного цикла инновационного препарата Арейма
Это единственный за последние пять лет инновационный запатентованный противоопухолевый препарат, производство которого по полному циклу стартовало в России.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
Масштабное исследование не выявило пользы добавок с рыбьим жиром для защиты мозга от деменции
Миллионы людей ежедневно принимают добавки с рыбьим жиром, рассчитывая сохранить ясность ума и защитить мозг от возрастных изменений. Однако...
Синергия джекфрута, граната и статинов: бразильские ученые создали гель для регенерации десен
Новое экспериментальное средств не только эффективно борется с инфекцией и воспалением, но и стимулирует регенерацию утраченной костной ткани
Доступная онкотерапия: Таиланд приступил к клиническим испытаниям персонализированной вакцины от рака
На текущем этапе исследования сосредоточены на терапии рака молочной железы, желудка и толстой кишки.
Тирзепатид против семаглутида: ученые назвали самый эффективный препарат GLP-1 для похудения
Исследование было сфокусировано исключительно на применении лекарств для снижения массы тела у пациентов, не страдающих сахарным диабетом.
Правительство перенесло введение реестровой модели и правила «второй лишний» на декабрь 2026 года
Решение о переносе старта данной системы на декабрь 2026 года принято после обращений отраслевых объединений.
Глобальное обновление Приложения № 1 к Правилам GMP ЕАЭС: новые стандарты стерильного производства
Документ отражает глобальную смену регуляторной парадигмы, смещая акцент с ретроспективного контроля готового продукта на проактивное управление рисками.
ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств
Переход от простого сканирования бумаг к структурированным базам данных позволит регуляторам быстрее оценивать безопасность лекарств...
Почему Правительство РФ утвердило правила трансграничной передачи генетических данных?
Документ № 750 от 15 июня 2026 года устанавливает жесткий контроль над трансграничным обменом биологической информацией
Переход на GMP ЕАЭС: Правительство скорректировало полномочия Минпромторга по инспектированию фармпроизводств
Соответствующее постановление Правительства РФ от 11 июня 2026 года № 724 было официально опубликовано на портале правовой информации.
AQPotency: как искусственный интеллект ускорит разработку лекарств будущего
Эта технология переносит сложнейшие физические процессы в цифровую среду, позволяя исследователям опираться на мощь искусственного интеллекта
ИИ против вирусов: российские ученые создали нейросеть для ускоренного поиска новых противовирусных соединений
Система уже запущена в тестовом режиме и успешно отбирает нетоксичные и высокоэффективные молекулы-кандидаты для борьбы с вирусом оспы
ИИ против полипрагмазии: в России разрабатывают модуль для оценки рисков при приеме трех и более лекарств
Технологической основой разрабатываемого программного модуля является байесовская сеть.
Сделка на $2,5 млрд: Insilico Medicine и SK Biopharmaceuticals создадут ИИ-препараты для лечения заболеваний ЦНС
Insilico Medicine задействует свою запатентованную платформу Pharma.AI. Этот ИИ-инструмент возьмет на себя валидацию биологических мишеней...
Конец ИИ-хайпа: Veeva внедряет агентные технологии для практической пользы в фарме
Разработчик облачных решений для фармотрасли Veeva Systems представил технологическую основу нового поколения искусственного интеллекта...
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
Правительство перенесло введение реестровой модели и правила «второй лишний» на декабрь 2026 года
Решение о переносе старта данной системы на декабрь 2026 года принято после обращений отраслевых объединений.
Новый шаг в лечении диабета и ожирения: «ПСК Фарма» делает ставку на тирзепатид и удваивает объемы производства
«ПСК Фарма» осуществляет выпуск своих препаратов по полному производственному циклу. Все технологические процессы...
Глобальное обновление Приложения № 1 к Правилам GMP ЕАЭС: новые стандарты стерильного производства
Документ отражает глобальную смену регуляторной парадигмы, смещая акцент с ретроспективного контроля готового продукта на проактивное управление рисками.
ЕЭК утвердила новые требования к электронному виду документов для регистрации лекарств
Переход от простого сканирования бумаг к структурированным базам данных позволит регуляторам быстрее оценивать безопасность лекарств...
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
