Популярные рубрики
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
На предприятии «Восток» запустили производство стратегически важного антибиотика — тобрамицина
Выпуск препарата налажен по принципу полного цикла — от синтеза собственной фармацевтической субстанции до производства готовой лекарственной формы.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Компания Novo сократила 13 тыс. сотрудников и представила стратегию роста на фоне курса на ИИ
Сокращение персонала и развитие ИИ происходят в рамках общей перестройки Novo. При этом нет оснований связывать сокращение сотрудников с автоматизацией...
13 новых сертификатов GMP выдано производителям в середине сентября 2026 года
В середине сентября реестр пополнился записями для производственных площадок из четырех стран: России, Канады, Индии и США.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
Популярные рубрики
Минэкономразвития повысило прогноз роста производства лекарств в России в 2026 году до 12,1%
Прогноз Минэкономразвития предполагает сохранение высоких темпов роста фармацевтического производства в России на всем горизонте до 2029 года
«Ветбиохим» полностью остановил производство линейки вакцин «Мультикан» из-за выявления вируса болезни Ауески
В настоящее время на производственной площадке проводится масштабная техническая проверка технологической линии....
«Биосинтез» введет в эксплуатацию новый участок производства таблеток за 350 млн рублей
Участок оснащен современным производственным оборудованием и предназначен для выпуска лекарственных препаратов, в том числе входящих в перечень ЖНВЛП
На предприятии «Восток» запустили производство стратегически важного антибиотика — тобрамицина
Выпуск препарата налажен по принципу полного цикла — от синтеза собственной фармацевтической субстанции до производства готовой лекарственной формы.
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
В Евросоюзе зарегистрировано первое лекарство от церебральной адренолейкодистрофии
Препарат разработан биотехнологической компанией Minoryx Therapeutics, а его коммерциализацией в Европе занимается Neuraxpharm.
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Компания Novo сократила 13 тыс. сотрудников и представила стратегию роста на фоне курса на ИИ
Сокращение персонала и развитие ИИ происходят в рамках общей перестройки Novo. При этом нет оснований связывать сокращение сотрудников с автоматизацией...
13 новых сертификатов GMP выдано производителям в середине сентября 2026 года
В середине сентября реестр пополнился записями для производственных площадок из четырех стран: России, Канады, Индии и США.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Минпромторг утвердил новый регламент выдачи документов о стадиях производства лекарств в ЕАЭС
Документ имеет принципиальное значение для подтверждения уровня локализации производства
ЕЭК предложила использовать искусственный аналог кожи при исследованиях проникновения лекарств
Предлагаемые изменения предусматривают внесение соответствующих положений в Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов
Минздрав России разработал новые правила импорта лекарственных средств
Этот документ должен прийти на смену действующему порядку с 1 сентября 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2033 года.
Регламент на замену: Минздрав обновит порядок регистрации медизделий по правилам ЕАЭС
Эта инициатива направлена на замену устаревшей нормативной базы Росздравнадзора и адаптацию процедур под современные требования рынка
Roche начала создавать автономные лаборатории на базе ИИ для ускорения разработки лекарств
Для повышения эффективности R&D Roche планирует до конца 2026 года получить около 2 млрд швейцарских франков
ВОЗ призвала усилить этический надзор за исследованиями в сфере здравоохранения с применением ИИ
В организации предупреждают, что стремительное развитие ИИ без достаточных механизмов контроля может создавать новые риски для человека
Фармгигант Novo планирует стать самой ИИ-ориентированной компанией в мире в сфере здравоохранения
Стратегическое партнерство с разработчиком ИИ Anthropic позаолит компании Novo использовать передовые модели Claude Science
Продолжение инноваций и курс на ИИ: новый глава онкоцентра FDA назвал приоритеты регуляторной политики
Он подтвердил намерение сохранить курс на регуляторную модернизацию, а также представил план развития подразделения.
Первый в мире препарат Mprosevir, созданный с помощью ДНК-библиотек и ИИ, одобрен в Китае
Препарат предназначен для терапии COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов.
ФАРМПРОМ — отраслевой информационный портал фармацевтической отрасли, объединяющий новости, экспертные материалы и ключевые события рынка.
Проект посвящён исследованиям, разработке, производству и обращению лекарственных средств в соответствии с надлежащими фармацевтическими практиками.
Все публикации на pharmprom.news носят исключительно информационный характер и не являются руководством по самолечению. Материалы предназначены только для специалистов фармотрасли и не адресованы конечным потребителям лекарственных препаратов.
Свежие новости
В России предложили создать федеральный центр компетенций по лекарственному растительному сырью
Предполагается, что новая структура объединит сельхозтоваропроизводителей, переработчиков сырья, научные организации, инвесторов и органы власти
В Уфе запустили новый производственно-складской комплекс компании «Фармстандарт-УфаВИТА» за 10 млрд рублей
Новый корпус завода представляет собой современный комплекс, включающий в себя производственные линии, складские помещения....
Россельхознадзор выдал ГК «ВИК» первый сертификат GMP ЕАЭС на производство ветпрепаратов
Получение документа связано с переходом на новую систему подтверждения соответствия ветеринарных фармацевтических производств.
Минздрав предложил привести правила проведения фармацевтических инспекций в соответствие с нормами ЕАЭС
Предлагаемые изменения связаны с обновлением российского регулирования фармаконадзора.
Email рассылка
Получайте новости с портала ФАРМПРОМ на свою электронную почту!
