При переносе производства лекарственного препарата из Европы в Россию фармкомпании важно не только в точности воспроизвести саму молекулу, но и соблюсти специфичные требования к вторичной упаковке и инструкциям по медицинскому применению. На этом этапе нередко возникает ряд сложностей, которые тормозят весь процесс трансфера технологий.

В данном обзоре представлена информация по инспектированию, а также приведены некоторые советы и рекомендации, которые могут пригодиться производителям при подготовке к проверкам.

Аналитическая компания RNC Pharma представила обновление БД Аудит розничных продаж ВетЛП в России (sell out) за ноябрь 2022 года.

Чтобы помочь производителям БАД подготовиться и грамотно организовать нанесение 2D-кода, компания «ПРОМИС» разработала гайд по выбору поставщика решения для маркировки биологически активных добавок.

По предварительным данным выручка предприятия в 2022 году составит порядка 17,4 млрд рублей без учета НДС, это на 23% больше в сравнении с 2021 годом

Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА) заключила договор о сотрудничестве с группой фармацевтических компаний «Эдвансд». Одно из предприятий группы локализовано в поселке Куеда Пермского края.